11 февраля 2026
Письмо в отношении переходного периода в рамках процедуры приведения регистрационных досье лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам государств-членов, в соответствии с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза
09 февраля 2026
Ответ на вопрос: В случае закупок «без объема» по ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ можно ли по соглашению сторон увеличить сумму уже заключенного контракта на поставку лекарственных средств (например до тридцати процентов по ч. 65.2 ст. 112 ФЗ №44-ФЗ).
09 февраля 2026
Ответ на вопрос: Какие особенности учесть при закупке лекарственных препаратов ветеринарного назначения?
06 февраля 2026
Ответ на вопрос:Необходимо закупить лекарство МНН ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИРЕЗУС RHO[D] 750 ЕД/мл для беременных женщин, сейчас в продаже есть только один препарат Резагам Н (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 750 ЕД/мл) производство Швейцария, правильно ли мы понимаем, что нужно написать запрос в МПТ , чтобы нам разрешили купить данное лекарство, так как получается, что мы будем описывать не российский товар? данное лекарство никогда не входило в перечень ЖНВЛП, сейчас обн
Вебинар на тему
«Проблемные вопросы подготовки описания объекта закупки на поставку лекарственных препаратов и медицинских изделий.
Риски заказчиков и способы их снижения»
3 февраля 2026 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Подготовка описания объекта закупки на поставку лекарственных препаратов. Закупка по торговому наименованию: случаи и подводные камни. Исполнение требований постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 при формировании характеристик закупаемого препар
2025 год начался и закончился одинаково: письмами ФАС России о защите прав патентообладателей. Причем в начале года служба указала на необходимость отклонения заявок дженериков, введенных в оборот, по мнению ФАС России, с нарушением прав патентообладателей, а в конце года – о недопустимости такого отклонения. Обсудим итоги годичного противостояния антимонопольных органов, поставщиков и заказчиков в настоящей статье.
Вправе ли комиссия заказчика анализировать нарушение патента и отклонять заявку
29 января 2026
Ответ на вопрос: Заказчик закупает к примеру: Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия. Данный товар присутствует в каталоге промышленной продукции ГИСП, но отсутствует в реестре российской промышленной продукции (в соответствии с постановление 791). Обязан ли заказчик направлять уведомление в минпромторг?
29 января 2026
Ответ на вопрос: В дополнение к вопросу "Закупка ЛП, неЖНВЛП, преимущество": если все-таки устанавливать преимущество, то можно ли сформулировать требования к информации и документам, подтверждающим страну происхождения товара так как сформулировано у Вас в модуле - справочнике ОКПД2: "Подп. «з» п. 3 Постановления 1875: указание в заявке на участие в закупке наименования страны происхождения товара (в случае осуществления закупки в соответствии с Законом № 44-ФЗ такое указание осуществляется в с
28 января 2026
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, планируем закупку лекарственного препарата Резогам Н (иностранное, не ЖНВЛП, взаимозаменяемых нет). 1) Нужно ли уведомлять Минпромторг? 2) Нужно ли ставить "преимущество"?
27 января 2026
Ответ на вопрос: Прошу ответить правильно ли нами определяется цена за единицу при расчете НМЦК на лекарственный препарат из перечня ЖНВЛП при использовании расчета анализом рынка:
согласно порядка, утвержденного Приказом 1064н, цена единицы лекарственного препарата, начальная цена единицы лекарственного препарата определяется заказчиком как минимальное значение цены из минимальных цен, рассчитанных им с одновременным применением методов, предусмотренных пунктом 2 Порядка.
Правильно ли мы де