30 июня 2026
Ответ на вопрос: Закупается лекарственный препарат Адалимумаб, в извещении задекларировано отсутствие товара в РРПП. В аукционе подано 3 заявки: 1 - РФ, приложили СТ1 и СП со всеми стадиями производства; 2 - РФ, приложили СТ1 и СП со всеми стадиями производства; 3 - декларирование страны РФ без СТ1. 1. Каким образом стоит рассмотреть заявки? Нужно ли отклонять 3-го участника? 2. Применяется ли преимущество в данном случае?
25 июня 2026
Ответ на вопрос: Проводится закупка на поставку лекарственного препарата для медицинского применения Гемцитабин. Согласно требований к содержанию, составу заявки на участие в закупке установлено ограничение, преимущество и указано, что
для подтверждения происхождения товаров из Российской Федерации (если отсутствие в реестре российской промышленной продукции такого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, задекларировано заказчиком в соответствии с абзацем четвертым по
18 июня 2026
"О формировании документации на закупку лекарственных препаратов по решению врачебной комиссии"
16 июня 2026
Ответ на вопрос: Закупка лекарственного препарата ТРИПТОРЕЛИН ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 3.75 мг 21.20.10.212-000009-1-00029-0000000000000. Является ли «ТРИПТОРЕЛИН ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ 3.75 мг 21.20.10.212-000009-1-00059-0000000000000» альтернативным вариантом поставки? Если да, то какой коэффициент кратности количества указывать при формировании описания? В ЕСКЛП
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2017 г. № 1640"
Дата опубликования на официальном сайте: 12.06.2026
"О централизации закупок отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий для обеспечения государственных нужд в целях реализации мероприятий (результатов) федеральных проектов, входящих в состав национальных проектов "Продолжительная и активная жизнь" и "Семья"
Дата опубликования на официальном сайте: 12.06.2026
10 июня 2026
Ответ на вопрос: Закупаем лекарственный препарат, продекларировано отсутствие товара в РРПП. Подано 4 заявки:
1 - РФ приложили СТ1, и документ СП с методом получения субстанции химический синтез, в графе 2А1 стоит прочерк, что говорит о недостоверности полного цикла производства на территории РФ. Но в ГРЛС если смотреть РУ, указанное в документе СП в графе фармацевтическая субстанция указана только одна субстанция и произведенная в РФ.
2 участник приложил только СТ1.
3 участник приложил и СТ1
"О разъяснении отдельной информации, содержащейся в документе СП"
*Ограниченная версия
В соответствии с письмом Минфина РФ от 13.03.2025 N 24-03-09/24756[1] в заявке участника закупки должна быть указана одна страна происхождения товара. При этом наличие в РУ на медицинское изделие или лекарственный препарат нескольких мест производства в различных странах не отменяет такую обязанность, по мнению ведомства. В результате поставщики иностранных товаров столкнулись с необходимостью угадать страну поставленного товара, не имея товар в наличии. В случае ошибки ко
В соответствии с письмом Минфина РФ от 13.03.2025 N 24-03-09/24756[1] в заявке участника закупки должна быть указана одна страна происхождения товара. При этом наличие в РУ на медицинское изделие или лекарственный препарат нескольких мест производства в различных странах не отменяет такую обязанность, по мнению ведомства. В результате поставщики иностранных товаров столкнулись с необходимостью угадать страну поставленного товара, не имея товар в наличии. В случае ошибки контракт может быть не ис