Демо доступ
  • Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Помогите разобраться с решением Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020 г. На какие перечни ориентироваться при рассмотрении заявок (Перечень 1, ли 1.1)? При каких условий поставщикам можно подтверждать страну происхождения товаров из стран ЕАЭС СТ1? Вы опубликовывали пример новых требований с учетом изменений от 03.08.2026 г., где пишите, что для подтверждения происхождения товаров из стран ЕАЭС для лек. препаратов возможно предоставлять и СТ1, на каком основании? Нужно ли ориентировать
    Ответ на вопрос: Изучив материалы в Прогосзаказе по изменениям с 06.08.2026 по ПП1875, по лекарственным препаратам («Обзор изменений в Постановление № 1875, вступивших в силу с 06.08.2026»), возникло два вопроса: 1) почему указывается, что для подтверждения товара евразийского допускается (продлевается до 01.12.2026) предоставление документа СТ-1? Исходя из какого пункта ПП 1875 до 01.12.2026 продлена возможность подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов, включенных в позицию
    Ответ на вопрос: При исполнении Контракта, Поставщик предложил замену лекарственного препарата с изменением торгового наименования (страна происхождения не меняется) с заменой производителя ЛП, может ли заказчик принять такую замену?
    Ответ на вопрос: Какие требования к заявке должен установить заказчик в части информации и документов в извещении, с учетом Постановления Правительства от 03 августа 2026 года №969? Для ЖНВЛП +СЗЛС Для ЖНВЛП не СЗЛС
    "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" Дата опубликования на официальном сайте: 06.08.2026
    Образец Требования к составу и содержанию заявки ЭЗК (ЖНВЛП, СЗЛС, декларация об отсутствии ЛП в РРПП) (до вступления в силу изменений в Постановление №1875 от 06.08.2026)
    Ответ на вопрос: Распоряжение Правительства Российской Федерации от 06.07.2010 № 1141-р признано утратившим силу в связи с изданием распоряжения Правительства Российской Федерации от 23.04.2026 № 942-р (далее - Распоряжение № 942-р), утвердившего новый перечень стратегически значимых лекарственных средств. Подскажите, как правильно считать дату включения в перечень СЗЛС ЛП Капецитабин (был включен в перечень 1141-р 01.08.2020 или в перечень 942-р 23.04.2026)?
    Образец Требования к составу и содержанию заявки ЭЗК (ЖНВЛП, не СЗЛС,  декларация об отсутствии ЛП в РРПП) (до вступления в силу изменений в Постановление №1875 от 06.08.2026)
    Образец Требования к составу и содержанию заявки ЭЗК (не ЖНВЛП, не СЗЛС, декларация об отсутствии ЛП в РРПП) (до вступления в силу изменений в Постановление №1875 от 06.08.2026)
    Ответ на вопрос: Рассмотрение заявок на поставку лекарственных препаратов ЖВНЛП. Участником предложен к поставке препарат Мальтофер по РУ ЛП-№(014917)-(РГ-RU) (выдан по правилам ЕАЭС). По данным ГРПОЦ на указанный препарат зарегистрирована предельная отпускная цена по РУ П N011981/04. Подлежит ли заявка отклонению?