А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: На аукцион Поставка лек.препарата Меропенем подано 9 заявок. Применяем ПП1289 и 126н. Одна заявка Индия. Два участника подтвердили все стадии производства. Остальные 6 участников - Россия с разными производителями. Вопрос: 1) Можно ли отклонить участника в 1 частях с иностранным происхождением препарата (Индия)? 2) Подлежат ли отклонению во 2 частях участники (шесть заявок Россия), которые не подтвердили все стадии производства препарата?
25 июня 2021 года в 10.00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Особенности закупок лекарственных препаратов"
Программа мероприятия:
1. Закупки экстемпоральных лекарств.
2. Закупки незарегистрированных на территории РФ лекарств.
3. Ответы на вопросы слушателей
Спикеры:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».Вадим Шайхутдинов - р
Ответ на вопрос: В п.2 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 №1380, сказано, что при описании объекта закупки указывается остаточный срок годности лекарственного препарата, выраженный в единицах измерения времени (например, "не ранее 1 января 2020 г." или "не менее 12 месяцев с даты заключения контракта" и др.). Подскажите, если заказчик указывает срок годности в месяцах, обязательно это должно быть не менее 12 месяцев. Может ли Заказчик установить срок остаточный срок годности не менее 2
"Об условиях обеспечения казначейского сопровождения расчетов по государственным контрактам, предметом которых является поставка лекарственных препаратов и медицинских изделий, заключаемым в соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 93 Федерального закона от 05.04.2013 года №44-ФЗ"
Распространяется на контракты, заключенные после 26.05.2021 года.
Ответ на вопрос: Проводим электронный аукцион на поставку лекарственного препарата ДЕПРОТЕИНИЗИРОВАННЫЙ ГЕМОДЕРИВАТ КРОВИ. Требование к участникам - наличие лицензии. Вопросы: 1. Допускается ли участие в аукционе физического лица, являющегося плательщиком налога на профессиональный доход с оформлением самозанятости? 2. Какие документы необходимо предоставить в составе своей заявки самозанятому гражданину для участия в аукционе? 3. В случае подачи заявки на участие в торгах от самозанятого гражда
Ответ на вопрос: В регистрационное удостоверение лекарственного препарата Тресиба ФлексТач были внесены изменения. В ходе изменений торговое наименование изменилось и стало – Тресиба. На территории РФ в обращении доступен только препарат Тресиба ФлексТач. Какое регистрационное удостоверение необходимо приложить для участия в ЭА, если будет поставляться препарат Тресиба ФлексТач?
Ответ на вопрос: Участник, подавая аукционную заявку на поставку лекарственных средств, в своей заявке должен указывать дозировку предлагаемого к поставке товара с учетом технического задания Заказчика составленного в соответствии с ЕСКЛП или же в соответствии с регистрационным удостоверением? Например: Заказчик указывает в тех задание: Цефуроксим (МНН) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750мг 450000мг. Участник предлагает к поставке: Цефурус (ТН) пор
Ответ на вопрос: Подскажите, каким способом стороны на этапе заключения контракта на поставку лекарственных средств (типовой контракт по приказу Минздрава №15н) должны определить способ формирования и подписания документов (выбрать электронную приемку или оставить бумажные носители)? Нужно письменное согласие поставщика?