А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
"О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" (ред. 28.12.2025 с изм. и доп., вступ. в силу с 01.02.2026)
Дата начала действия редакции: 01.02.2026
В статье «О закупках незарегистрированных лекарственных препаратов» Григорий Александров рассказывает, в каких случаях действующее законодательство допускает закупку незарегистрированного в РФ лекарственного препарата, и рассматривает особенности таких закупок.
Ответ на вопрос: Лечебное учреждение закупает лекарственные препараты по п. 4 ч. 1 ст. 93 Закона № 44-ФЗ. Расчет НМЦК производим в соответствии с приказом Минздрава России № 1064н от 19.12.2019. Возникает вопрос, как заключить контракт, если расчетная стоимость на лекарственные препараты по НМЦ в разы ниже предлагаемой поставщиками?
Программа вебинара:
Изменения медицинского и фармацевтического законодательства, касающегося закупок;
Применение актов национального режима при закупке лекарственных препаратов и медицинских изделий (постановления Правительства РФ от 30.11.2015 № 1289, от 05.02.2015 № 102, от 30.04.2020 № 617, от 10.07.2019 № 878);
Проблемы использования КТРУ при проведении закупок;
Проблемы формирования лотов при закупке медицинских изделий;
Ответы на вопросы участников онлайн семинара.
Спикер:
Ответ на вопрос: При закупке дезинфицирующих средств Заказчиком установлено требование о предоставлении документов, подтверждающих соответствие товара, а именно "Копия свидетельства о государственной регистрации". Участник закупки в заявке предоставил Свидетельства о государственной регистрации на часть товаров, на оставшуюся часть товаров предоставил сведения из единого реестра свидетельств о государственной регистрации. Правомерно ли будет отклонение данного участника.
Примеры соблюдения требований п. 7 Постановления Правительства РФ от 15 ноября 2017 г. № 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Ответ на вопрос: Вносим сведения о заключении контракта по 44-ФЗ. В соответствии с правилами ведения реестра контрактов, утвержденными ПП РФ от 28.11.2013 №1084, установлено, что в реестр контрактов включается информация о гарантийных обязательствах, предусмотренных ч.4 ст.33 закона 44-ФЗ и о сроках их предоставления. Относится ли к данным обязательствам, подлежащим включению, информация об остаточном сроке годности лекарственного препарата?
Ответ на вопрос: Заключен контракт на лекарства. В перечне есть препарат МНН Пирацетам, торговое наименование Пирацетам Велфарм -раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг/мл, 5 мл - ампулы (10) / / - пачки картонные . В ходе исполнения контракта выяснилось, что Поставщик ошибочно указал торговое наименование. Т. е. название Пирацетам Велфарм на данный препарат переименовалось в 2019 году на наименование Нотроцетам , что отражено в ГРЛС. Как Заказчику обосновать перемену торгов
Ответ на вопрос: Допустимо ли при описании объекта закупки лекарственного препарата Гепарин натрия указывать дозировку по ГРЛС, если в ЕСКЛП такая дозировка отсутствует? (В ЕСКЛП – только 5000 ед./мл, в реестре - 5000 МЕ/мл).