А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Закупки незарегистрированных лекарственных препаратов — сложная, не до конца урегулированная тема. Однако без закупок таких препаратов не обойтись, т. к. право пациента на обеспечение препаратом для спасения жизни является базовым правом, нарушение которого недопустимо. Об особенностях таких закупок читайте в статье Марии Борзовой «Обеспечение пациентов незарегистрированными препаратами: нормативная база, судебная практика и закупки».
Медицинским организациям в июле 2020 г. пришлось столкнуться с очередными новациями в нормативном регулировании: запрет на установление дополнительных характеристик при закупке российской радиоэлектронной продукции, включенной в КТРУ, изменения в правилах определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, введение мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и т. д. В статье «Новации в медицинских закупках 3.0» Григорий Александров рассказывает, как справиться
Ответ на вопрос: При проведении аукциона на закупку лекарственных средств торговались 4 участника, победил участник со страной происхождения ЛП Индия, остальные участники – Россия (СТ-1 предоставлено и РУ), по ПП РФ 1289 Индия была отклонена, осталось 3 участника. Среди оставшихся участников участник, занявший 2-е место, предоставил заключение Минпромторга (GMP). Является ли этот документ подтверждением сведений о стадиях технологического процесса Лекарственного средства (в том числе о стадиях п
Ответ на вопрос: В продолжение вопроса по лекарственным препаратам с маркировкой. Ранее вопрос задавался, но ответ не прозвучал. Мы являемся дистрибьютором лекарственных средств. В настоящее время нам от производителя поступают средства, произведенные до 01.07.2020, но маркированные (с.01.01.2020) и внесенные в МДЛП. Как мы должны поступать - вносить ли сведения в МДЛП о приходе? Наши покупатели отказываются вносить сведения в МДЛП о приемке этих препаратов. Тем самым они зависают на нас (если м
Ответ на вопрос: Помогите, пожалуйста, специалистам, формирующим лоты на лекарственные препараты. Если в ЕСКЛП указаны два и более действующих торговых наименований, то сразу можно считать, что данная позиция не является монолотом? Пример: Регистрационных удостоверений:1 (из них действующих 1) Торговых наименований:2 (из них действующих 2) Производителей:4 (из них действующих 4) Держателей РУ:2 (из них действующих 2) - многокомпонентные лекарственные препараты заведомо не являются монолотами, т.
Ответ на вопрос: В Техническом задании документации об электроном аукционе нами требуются лекарственные препараты, лекарственная форма которых применима для детей разного возраста (например, для новорожденных, от года и от трех лет), согласно ПП № 1380 от 15.11.2017 г. Заявки участником поданы без указания данного требования, НО Участник прописал № РУ и Торговые Наименования, по которым если проверить информацию, то она подходит под требуемые нами условия. Правомерно ли будет отклонить Участника
04 августа 2020 года в 13:00 по МСК
состоится вебинар на тему
"Национальный режим в медицинских закупках"
Программа:
1. Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 №102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Проблемы правоприменения. Сложные случаи.2. Постановление Правительства РФ от 30.04.2020 №616 "Об установлении запрета на до
4 августа 2020 года в 13:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Национальный режим в медицинских закупках"
Программа:
1. Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 №102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Проблемы правоприменения. Сложные случаи.2. Постановление Правительства РФ от 30.04.2020 №616 "Об установлении запрета на доп
Ответ на вопрос: Чтобы закупить лекарственные препараты по п.9 ч.1 ст.93 Закона №44-ФЗ, Заказчиком были направлены запросы ценовой информации поставщикам. Для каждого лекарственного препарата – отдельный запрос ценовой информации в адрес 5 различных поставщиков, обладающих опытом поставок соответствующего товара. С целью экономии средств учреждения, Заказчик заключает контракт с поставщиком, предложившим наименьшую цену на лекарственный препарат. По итогам поступивших коммерческих предложений от