• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    08 июля 2020 года в 13:00 по МСК состоялся вебинар на тему "Тенденции правоприменительной практики в медицинских закупках" Программа мероприятия:  1) Изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов и описание объекта закупки. Анализ проектов нормативных актов. Обзор правоприменительной практики.2) Основные тенденции правоприменительной практики по закупкам медицинских изделий.3) Ответы на вопросы   Спикер:  Григорий Александр
    Разъяснения о порядке применения сведений о взаимозаменяемости лекарственных препаратов, содержащихся в едином структурированном справочнике-каталоге лекарственных препаратов для медицинского применения, при описании объекта закупки
    Ответ на вопрос: Вопрос по аукциону по закупке ЛС. По вторым частям на аукцион вышли 3 участника. Два из них приложили РУ и СТ-1. Третий участник приложил копию РУ с сайта ГРЛС, СТ-1 не приложил вообще, но приложил документ - декларация о стране происхождения в Word. Предложения от трёх участников на поставку ЛС - одного и того же производителя. Имеем ли мы право отклонить третьего участника?
    Суть дела: Уполномоченное учреждение опубликовало извещение о проведении электронного аукциона на поставку лекарственного препарата Бромгексин+Гвайфенезин + Сальбутамол (далее - Аукцион). Заказчиком являлся ТОГБУЗ "ГУ N 2 г. Мичуринска". Требования документации об аукционе в электронной форме были установлены в Приложение №2 к аукционной документации. Так, поставке подлежал МНН "Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол": сироп, кол-во лек. форм в первичной упаковке: 100.00, кол-во лек. форм в пот
    Ответ на вопрос: Можно ли не брать средневзвешеную цену на ЛС в расчет в соответствии с пп. «г» п. 5 Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного приказом министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 декабря 2019 г. № 1064н.(«Заказчик вправе не учи
    Ответ на вопрос: В составе 2 части заявки приложено регистрационное удостоверение на лекарственный препарат от 2011 года и сроком действия РУ 5 лет. Соответственно действие данного РУ прекратилось в 2016 году. В 2017 году РУ было переоформлено. Срок годности препарата составляет 2 года. Из п. п. 14, 15 ст. 29 Закона N 61-ФЗ следует, что в период проведения процедуры подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата его обращение в РФ не приостанавливается. Допускается обращение
    Презентация к вебинару  "Подготовка обоснований в медицинских закупках" Спикер: Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».
    Ответ на вопрос: Мы-учреждение здравоохранения-активно заключаем договора по пункту 9 ст.93 в связи с борьбой с короновирусом, в том числе на поставку лекарственных средств. Вопрос- применяется к договорам с единственным поставщиком п.9 ст.93 правило формирования лотов лекарственных средств до 1 млн.руб. согласно ПП 929?
    2 июня 2020 года в 10:00 по МСК состоялся вебинар на тему "Подготовка обоснований в медицинских закупках"  Программа мероприятия:  1. Подготовка обоснований при указании дополнительных характеристик в документации на закупку лекарственных препаратов в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 №1380. 2. Подготовка обоснований в закупках медицинских изделий в случае указания дополнительных или иных требований, не предусмотренных документами национальной системы стандартиза
    Ответ на вопрос: Как осуществить закупки на сильнодействующие вещества, особенности данной закупки какие? И являются ли наркотические вещества или психотропные средства сильнодействующими, где прописано, что они таковыми являются или не являются, как их отличить? На что Заказчику опираться при формировании лота, если в потребности есть такие вещества?