*Ограниченная версия
В соответствии с письмом Минфина РФ от 13.03.2025 N 24-03-09/24756[1] в заявке участника закупки должна быть указана одна страна происхождения товара. При этом наличие в РУ на медицинское изделие или лекарственный препарат нескольких мест производства в различных странах не отменяет такую обязанность, по мнению ведомства. В результате поставщики иностранных товаров столкнулись с необходимостью угадать страну поставленного товара, не имея товар в наличии. В случае ошибки ко
В соответствии с письмом Минфина РФ от 13.03.2025 N 24-03-09/24756[1] в заявке участника закупки должна быть указана одна страна происхождения товара. При этом наличие в РУ на медицинское изделие или лекарственный препарат нескольких мест производства в различных странах не отменяет такую обязанность, по мнению ведомства. В результате поставщики иностранных товаров столкнулись с необходимостью угадать страну поставленного товара, не имея товар в наличии. В случае ошибки контракт может быть не ис
04 июня 2026
Ответ на вопрос: На аукцион на поставку ЛП Декстроза (задекларировано отсутствие ЛП в Реестре) поданы 3 заявки:1. Россия: РУ: ЛП-000347 от 22.02.2011+СТ-1;2. Россия: РУ ЛП-№(005760)-(РГ-RU)+СТ-1+СП (раздел 2А: 2А1-2А5 прочерки, раздел 2Б: 2Б1-2Б4 заполнены, в ГРЛС отсутствует евразийская субстанция);3. Россия: РУ ЛП-№(003407)-(РГ-RU)+СТ-1+СП (все стадии заполнены, в ГРЛС есть российская субстанция).Во-первых, у Заказчика есть вопросы к недействующему РУ участника 1.Во-вторых, нужно ли применить
01 июня 2026
Ответ на вопрос: Лекарство, аукцион. 2 позиции: одна позиция без декларации заказчиком, вторая позиция - задекларирована заказчиком. 5 участников у всех РФ:
1. а)ст1 и б) ст1
2. а) ст1 до 29.05.26г и СП (хим синтез, начинается указание с 2Б) и б) ст1 до 29.05.226 и СП (хим синтез, начинается указание с 2Б)
3. а)ст1 и б) ст1
4. а)ст1 и б) просто указание страны РФ
5. а)ст1 и СП (хим синтез, начинается указание с 2.А.2) б) ст1 и СП (хим синтез, начинается указание с 2.А.2).
Вопросы:
1.Как р
29 мая 2026
Ответ на вопрос: Заключен контракт на лекарственный препарат, произошла замена номера регистрационного удостоверения, на какую статью необходимо сослаться при составлении дополнительного соглашения?
*Ограниченная версия
В рамках настоящей статьи проанализируем судебную практику применения пп. у) п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) в закупках лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП.
Фабула дела № 1.
Комиссия заказчика была признана нарушившей ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ в части неприменения положений пп. у) п. 4 ПП РФ № 1875, а именно: при наличии заявки, содержащей Сертификат СТ-1 и документ СП, иные заявки следовало отклонить. З
В рамках настоящей статьи проанализируем судебную практику применения пп. у) п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) в закупках лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП.
Фабула дела № 1.
Комиссия заказчика была признана нарушившей ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ в части неприменения положений пп. у) п. 4 ПП РФ № 1875, а именно: при наличии заявки, содержащей Сертификат СТ-1 и документ СП, иные заявки следовало отклонить. Заказчик не согласился с
25 мая 2026
Ответ на вопрос: Прошел аукцион на закупку ЖВНЛП. В аукционе было подано 5 заявок, все предложения российского производства, что подтверждено СТ-1. Цена по результатам торгов упала на 77 %. При этом у двух участников в составе документации присутствует документ СП, но в пункте 2.А.1 документа СП стоят прочерки, а у третьего участника также присутствует документ СП, но в пункте 2.А.1 указано, что стадии производства до получения молекулы АО "Биохимик", Россия, то есть тем самым считаем, что учас
22 мая 2026
Ответ на вопрос: Допустимо ли объединение в один лот двух позиций с одинаковым МНН при условии, что для одной из позиций отсутствуют аналоги.
Этанол может быть закуплен медицинской организацией как лекарственный препарат для медицинского применения или как фармацевтическая субстанция. При этом режим осуществления таких закупок, спектр участников закупки, требования к расчету НМЦК и описанию объекта закупки кардинально различаются. Рассмотрим указанные различия подробнее.
Требования к участникам закупки
В соответствии с положениями ст. 54 Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) оптовая торговля лек