22 июля 2020
Ответ на вопрос: Нужно ли по закупке на рекомбинантный белок, содержащий аминокислотную последовательность стафилокиназы, ОКПД 21.20.10.131, ставить ограничение по ПОСТАНОВЛЕНИЮ от 30 ноября 2015 г. №1289? В вашем справочнике по ОКПД2 данного Постановления нет (только Приказ №126н).
22 июля 2020
Ответ на вопрос: В продолжение вопроса по лекарственным препаратам с маркировкой. Вопрос в том, что препараты промаркированы но мы не можем "погасить" МДЛП так как они туда не внесены. Поставщик ссылается на то, что лек. преп. промаркированы и выпущены до 01.07.2020 г. поэтому они не внесены в систему мониторинга и нам отчитываться за них в системе не нужно. Но как нам обезопасить себя при проверке?
21 июля 2020
Ответ на вопрос: У нас прошел аукцион на поставку лекарственных препаратов. По итогам заключен контракт, по которому была осуществлена первая поставка по заявке. В партии поставленных лекарственных препаратов было два препарата с маркировкой, но выпущены до 01.07.2020. Согласно ПП РФ №1556 от 14.12.2018 г. Заказчик обязан вносить в систему МДЛП сведения о маркированных препаратах, но поставщик утверждает, что это касается только лекарственных препаратов, выпущенных в оборот после 01.07.2020 г. К
15 июля 2020
Ответ на вопрос: Планируем закупку реагентов для анализатора гематологического. Согласно позиции КТРУ – это 21.20.23.110-00005032 (Подсчет клеток крови ИВД, реагент). При этом ОКДП2 21.20.23.110 попадает в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - ЖНВЛП). Однако согласно ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.04.2020) "Об обращении лекарственных средств" лекарственные средства – это вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организм
13 июля 2020
Ответ на вопрос: Заключен контракт на поставку лекарственных препаратов ( в том числе димедорол). В связи с улучшенными качественными характеристиками товара ( димедрол) поставщик предлагает изменить наименование держателя и производителя лекарственного препарата ( димедрол). Является ли заключение дополнительного соглашения законным?
Презентация к вебинару "Тенденции правоприменительной практики в медицинских закупках"
Спикер:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».
Перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов для медицинского применения в отношении референтных лекарственных препаратов для медицинского применения и воспроизведенных лекарственных препаратов для медицинского применения, в регистрационных досье на которые имеются результаты исследований биоэквивалентности или исследований терапевтической эквивалентности по отношению к референтному лекарственному препарату, сформированны экспертным учреждением (актульный на 29.06.2020) в целях размещения
"О внесении изменений в Правила формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, и о применении лекарственных препаратов с конкретными торговыми наименованиями"
03 июля 2020
Ответ на вопрос: В Техническом задании документации об электроном аукционе нами требуются лекарственные препараты, лекарственная форма которых применима для детей разного возраста (например, для новорожденных, от года и от трех лет), согласно ПП № 1380 от 15.11.2017 г. Заявки участником поданы без указания данного требования, НО Участник прописал № РУ и Торговые Наименования, по которым если проверить информацию, то она подходит под требуемые нами условия. Правомерно ли будет отклонить Участника