Аукционная комиссия отклонила заявку участника на основании п. 1 ч. 4 ст. 67 закона , т.к. по позиции N 1 участник указывает, что производителем данного товара является - Россия, ЗАО "Ф", однако в государственном реестре лекарственных средств у данного товара с таким торговым наименованием другой производитель. (Доводы заказчика - в государственном реестре лекарственных средств на лекарственный препарат (торговое наименование - Эниксум), а именно: «Сведения о стадиях производства" указаны следую
15 октября 2015
Критерии оценки - это правила принятия решения по оценке заявок окончательных предложений участников закупки на соответствие предъявленным требованиям: цена контракта; расходы на эксплуатацию и ремонт товаров (объектов), использование результатов работ; качественные, функциональные и экологические характеристики объекта закупки; квалификация участников закупки, в том числе наличие у них финансовых ресурсов, оборудования и других материальных ресурсов, принадлежащих им на праве собственности или
15 октября 2015
Информация, подтверждающая добросовестность участника закупки - информация, содержащаяся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающая исполнение таким участником в течение одного года до даты подачи заявки на участие в конкурсе или аукционе трех и более контрактов (при этом все контракты должны быть исполнены без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней), либо в течение двух лет до даты подачи заявки на участие в конкурсе или аукционе четырех и более контрактов
Заказчиком было установлено требование по поставке конкретного лекарственного препарата, с конкретным торговым наименованием – «Хумулин НПХ» (Инсулин –изофан (человеческий генно-инженерный)), уполномоченный орган допустил заявки участников, содержащих лекарственные препараты иных торговых наименований («Ринсулин НПХ", "Инсуман Базал ГТ".) Из письма Минэкономразвития России от 31.10.2007г N 16811-АП/Д04, Письма Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию от 15.10.2007 N 1003/
30 сентября 2015
Заказчик установил в документации об электронном аукционе требование о поставке конкретного лекарственного средства с МНН Циклоспорин и с конкретным торговым наименованием Сандиммун. Письмом Минэкономразвития РФ N 16811-АП/Д04, Минздравсоцразвития РФ N 8035-ВС, ФАС РФ N ИА/20555 от 31.10.2007 года "О применении норм Федерального закона от 21 июля 2005 г. N 94-ФЗ "О размещении заказов …" в рамках программы дополнительного лекарственного обеспечения, Письмом Федерального агентства по здравоохранен
30 сентября 2015
При осуществлении закупки лекарственного препарата «Рифабутин» заказчиком необоснованно установлены требования к техническим характеристикам лекарственного средства в части таких позиций как "количество капсул в упаковке" и количества упаковок лекарственного средства" (дозировка 150 мг., с количеством в упаковке - 30, с количеством упаковок - 300, в лекарственной форме – капсулы), которые в свою очередь не влияют на терапевтические свойства лекарственных препаратов.
28 сентября 2015
Согласно законодательства лицензия на фармацевтическую деятельность с приложением на розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, хранение и отпуск не позволяет осуществлять поставку кислорода медицинского. По смыслу ФЗ № N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", в соответствии с Письмом Росздравнадзора от 25.07.2006 г. N 01И-580/06 кислород газообразный медицинский является лекарственным средством, следовательно, организации, которые не являются производителями
28 сентября 2015
Комиссия УФАС установила, что заявка Заявителя была обоснованно признана Единой комиссией не соответствующей требованиям, установленным документацией, поскольку заявитель во второй части заявки не продекларировал свое соответствие требованию п. 8 ч. 1 ст.31 Закона о закупках об обладании участником закупки исключительными правами на результаты интеллектуальной деятельности. При этом предметом закупки является поставка лекарственных средств, которая не предусматривает передачу Заказчику исключите
В нарушение п.1 ч.1 ст. 31 Закона о контрактной системе в сфере закупок, уполномоченный орган и государственный заказчик не установил конкретных требований к лицензии на фармацевтическую деятельность, а именно к наличию у участника лицензии на фармацевтическую деятельность с указанием «оптовая торговля лекарственными средствами» или производство лекарственных средств. В случае если объектом закупки является поставка лекарственных средств, заказчику необходимо установить требование к участникам з
14 сентября 2015
О документах, подтверждающих соответствие товаров (работ, услуг) запретам и ограничениям, установленным Правительством РФ, при осуществлении закупок товаров (работ, услуг) для нужд обороны страны и безопасности государства, товаров машиностроения для государственных (муниципальных) нужд, товаров легкой промышленности для федеральных нужд; о распространении положений Постановления Правительства РФ от 24.12.2013 N 1224 на допуск товаров машиностроения, происходящих из иностранных государств, для ц