А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Рассмотрим ситуацию. Участник закупки приложил в составе заявки копию РУ от 2019 года. При этом в ГРМИ имеется обновленное РУ от 12.09.2022. В ТЗ было установлено требование к году выпуска оборудования: не ранее 2023 года. Допустить или отклонить такую заявку? Для ответа на вопрос обратимся к действующему регулированию.
Нормативная база
В соответствии с ч. 3.2 ст. 38 Закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» (далее – Закон № 323-ФЗ) до истечения срока службы (срока годности) ме
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку на Оказание услуг по ремонту медицинского оборудования «Система комбинированная однофотонной эмиссионной и рентгеновской компьютерной томографии (ОФЭКТ Siemens Symbia – T (серийный номер 2023). По данным Росздравнадзора НКМИ относится к Разделу 12 Радиологические медицинские изделия; 12.08 Системы радиологические диагностические и сопутствующие изделия; 12.08.04 Системы компьютерной томографии и сопутствующие изделия Правомерно ли установить к участник
Ответ на вопрос: Может ли заказчик произвести закупку услуг по ремонту медицинского оборудования (состав комплекса ангиографического), в состав которых входят работы по ремонту рентгеновской трубки? При этом в технической документации производителя оборудования отсутствует прямой запрет на проведение ремонта рентгеновской трубки. Могут ли работы по ремонту медицинского оборудования, заключающиеся в ремонте трубки рентгеновской, не предусмотренные документацией производителя данного оборудования,
Ответ на вопрос: Дополнение к вопросу 0011928 «ТО медоборудования, запчасти»: При оказании услуги ТО медоборудования, запасные части являются используемым товаром, объем услуг определить невозможно. Вопросы: 1) Обязан ли заказчик в извещении об осуществлении закупки (в обосновании начальной суммы цен единиц) указывать помимо цен за единицу услуги, ещё и цену запасных частей или каждой запасной части к технике, оборудованию? 2) Обязательно ли все запасные части, указанные в закупке, должны быть п
Ответ на вопрос: К вопросу 0011928 «ТО медтехники и КТС - Александров»: Согласно первого абзаца п. 4.3. ГОСТ Р 56606-2015 «В процессе осуществления технического обслуживания в обязательном порядке следует проводить контроль технического состояния (КТС) МИ с периодичностью не менее одного раза в год. Проверку соответствия значений параметров проводят с применением контрольно-измерительного оборудования, внесенного в реестр средств измерений и прошедшего государственную поверку.» ВОПРОС: означает
Как правильно выбрать позицию КТРУ, если один и тот же товар может иметь разные коды НКМИ? Вправе ли заказчик не применять КТРУ, если в имеющихся позициях отсутствуют характеристики, необходимые для диагностики заболеваний? Обязан ли заказчик доказывать, что описанию объекта закупки, составленному исключительно с использованием КТРУ, соответствуют товары как минимум двух различных производителей? Эти и другие вопросы подробно освещаются в статье Григория Александрова «Проблемы использования КТРУ
Суть спора:
В Арбитражный суд Саратовской области обратился участник закупки с требованием признать недействительным электронный аукцион на поставку стационарной цифровой рентгеновской ангиографической системы, а также отменить решение территориального антимонопольного органа, признавшего его жалобу необоснованной.
Участник предлагал к поставке медицинское оборудование российского производства, включённое в реестр российской промышленной продукции. Другой участник, признанный победителем, пред
В статье «Технические ограничения функционала ЕИС при осуществлении закупок медицинских товаров» Григорий Александров наглядно демонстрирует, как недоработки интерфейса ЕИС и требования по структуризации данных то и дело вступают в противоречие с положениями Закона № 44-ФЗ, создавая зоны неопределенности и риски для заказчиков и участников. В статье подробно разобраны наиболее острые ситуации, возникающие при формировании структурированного извещения, подаче заявок и заключении контрактов. Вы уз
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами