17 июня 2021
Ответ на вопрос: Заказчиком проведен электронный аукцион по 44-ФЗ на поставку медизделия - аппарат суточного мониторирования АД. Применяется ПП 878. В документации установлен код ктру 26.60.12.129-00000200, согласно информации из ктру медизделие, соответствующее коду ктру 26.60.12.129-00000200, должно иметь код вида медицинского изделия 145190. В документации требование к коду вида медизделия не содержится. Всего было подано пять заявок, при рассмотрении 2-х частей заявок 2 заявки были признаны
Суть дела: Согласно комиссионному акту поставщик поставил товар не соответствовал требованиям контракта, сведения о регистрационном удостоверении (РУ) не соответствовали условиям спецификации, в связи с чем предпринимателю было предложено в течение пяти рабочих дней с момента получения акта произвести замену товара, однако в установленный срок замена товара не произведена.
Повторные заявки поставщику о замене исполнены не были. Замена товара не произведена.
Указанные обстоятельства послужили о
07 июня 2021
Ответ на вопрос: По контракту поставлен товар, действие регистрационного удостоверения на который закончилось, может ли заказчик принять товар, если он был ввезен в РФ в период действия регистрационного удостоверения?
04 июня 2021
Ответ на вопрос: Разместили аукцион на поставку матрацов (извещение № ******). В описание объекта закупки требования установлены в соответствии с КТРУ 31.03.10.000-00000003, и указаны дополнительные требования, в которых указано наличие рег. удостоверения на товар, т.к. закупка производится для стационарных отделений. Требование установлено на основание части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Так же Заказчику для р
02 июня 2021
Ответ на вопрос: Должен ли ФАП (фельдшерско-акушерский пункт на базе автобуса) иметь обязательно единое регистрационное удостоверение Росздравнадзора для участия в аукционе по нормам 44-ФЗ? В составе имеется медоборудование, которое уже имеет отдельное регистрационное удостоверение.
31 мая 2021
Ответ на вопрос: Закупка набора медицинских камертонов (Предназначен для проверки чувствительности слуха (воздушная и костная проводимость). Содержит 5 камертонов: 128 Гц (демпферы фиксированные); 256 Гц (демпферы фиксированные); 512 Гц (без демпферов); 1024 Гц (без демпферов); 2048 Гц (без демпферов). В первой части заявки участник закупки указал характеристики, соответствующие техническому заданию. Наименование медицинского изделия участнику закупки необходимо указать в соответствии с регистра
28 мая 2021
Ответ на вопрос: Закупаем рециркуляторы, победитель приложил регистрационное удостоверение сроком действия до января 2021 года. Как в данной ситуации поступить заказчику? Без регистрационного удостоверения мы не можем использовать оборудование, если придет с проверкой Росздравнадзор, нас накажут. Есть ли возможность у заказчика отклонить за недостоверные сведения, так как срок гарантии поставщика прописан 2 года? Это же оборудование, у которого срок действия длительный.
27 мая 2021
Ответ на вопрос: Медицинское учреждение проводит аукцион на поставку рециркуляторов. В документации указано, так как объект закупки - изделие медицинского назначения, наименование товара в первой части заявки должно совпадать с наименованием товара в регистрационном удостоверении. В описании объекта закупки у заказчика описаны рециркуляторы трех видов с разной производительностью - не менее 50 м3/час, не менее 70 м3/час, не менее 100 м3/час. Победитель в первой части указал наименование по всем
Статья на тему «Требования к участнику закупки и составу заявок»
Сведения об авторе: Григорий Александров эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению»
24 мая 2021
Ответ на вопрос: В регистрационное удостоверение лекарственного препарата Тресиба ФлексТач были внесены изменения. В ходе изменений торговое наименование изменилось и стало – Тресиба. На территории РФ в обращении доступен только препарат Тресиба ФлексТач. Какое регистрационное удостоверение необходимо приложить для участия в ЭА, если будет поставляться препарат Тресиба ФлексТач?