А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Закупка лекарственных препаратов. Согласно технической части МНН лекарственного препарата Декстран [ср.мол.масса 30000-40000]. В первой части заявки участник указал МНН в соответствии с тех. частью. Во второй части приложил регистрационное удостоверение № П N016167/01, в котором указано мнн декстран. Вопрос: 1. Как указывать в контракте? в соответствии с первой частью? или в с регистрационным удостоверением? 2. Как заносить сведения в ЕИС: Если мы указываем в спецификации декстр
Суть дела. Заявитель считает, что аукционной комиссией неправомерно отклонена вторая часть заявки заявителя, так как в составе первой части заявки заявителя приложено регистрационное удостоверение на предложенный товар, в связи с чем аукционная комиссия должна была учесть данный документ при рассмотрении вторых частей заявок. Представитель заказчика с доводами жалобы заявителя не согласился, представил письменные пояснения и на заседании Комиссии пояснил, что при рассмотрении первых частей зая
Ответ на вопрос: Нам необходимо приобрести укладки для оказания паллиативной помощи. Данное медицинское изделие не зарегистрировано в Росздравнадзоре и соответственно не имеет собственного регистрационного удостоверения. Имеем ли мы право использовать укладки, при наличии регистрационных удостоверений на каждую составляющую укладки?
Ответ на вопрос: Контрактом установлено требование о предоставление при поставке медицинских изделий копий РУ, заверенных надлежащих образом. При приемке товара мы достаточно внимательно изучили РУ и его приложения, где четко указано что «Комплекты медицинские стерильные», при этом на этикетке к товару указано данное РУ, но написано нестерильно. Вправе ли мы не принять данный товар, считая, что товар является незарегистрированным медицинским изделием?
Ответ на вопрос: Заказчик проводит закупку на поставку комплекса для проведения лучевой терапии, монтаж и ввод в эксплуатацию (код ОКПД2 - 27.90.11.110). Согласно описанию объекта закупки комплекс состоит из: линейного ускорителя; системы 3-х мерного дозиметрического планирования; комплекта дозиметрической аппаратуры; комплекта фиксирующих приспособлений. Вторая часть заявки должна содержать - копии документов, подтверждающих соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законо
Спикер:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО “КМХЦ МЗОО”, автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».