17 марта 2023
Вопрос
Провели аукцион на поставку одноразовых медицинских масок (КТРУ 32.50.50.190-00002138), установив запрет по постановлению Правительства РФ от 30.04.2020 № 616 (далее — ПП РФ № 616). Участники должны были представить регистрационное удостоверение (РУ) и выписку из реестра российской либо евразийской промышленной продукции. За исключением победителя, все участники представили РУ и выписки на маски, тогда как победитель — на набор смотровой, одноразовый, нестерильный (ОКПД 14.19.32.120), ко
17 августа 2018
Ответ на вопрос: Можно ли по 44-ФЗ закупать лекарства,которые не зарегистрированы в Российской Федерации?
09 августа 2018
Ответ на вопрос: Имеем ли мы право во вторых частях заявок по п. 3 ч.5 ст.66 требовать от участника "копию регистрационного удостоверения лекарственного препарата (или информация о таких удостоверениях) (в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»)"?
09 июня 2018
Ответ на вопрос: Заключили контракт на поставку Лек. преп. МНН Желатин, Торговое Гелофузин. рег. удостоверение № П N013824/01 от 02.08.2007. Поставщик в первых частях указал страну происхождения Германия и был ошибочно допущен и заключен контракт (Единственный участник). В рег. удостоверении написано страна происхождения Швейцария. Как быть в такой ситуации? Заключать доп. соглашение на изменение страны происхождения? Расторгать (по какой статье?)
22 мая 2018
Ответ на вопрос: Объявлен аукцион на поставку реагентов для лаборатории. Комиссия рассматривает вторые части заявок. Участник закупки в первых частях предоставил информацию "Наименование: Глюкоза; Товарный знак: отсутствует; Страна происхождения: Российская Федерация." И в составе вторых частей на эту позицию предоставляет пять регистрационных удостоверений (Глюкоза Абрис, Глюкоза Агат, Глюкоза Ольвекс, Глюкоза Витал, Глюкоза Ново). Все реагенты согласно РУ производства Россия. Может ли аукционн
22 мая 2018
Ответ на вопрос: В рамках 44 ФЗ нами был заключен контракт на поставку расходного материалв. В спецификации наименование звучит так "Пакет для отходов автоклавируемый 650*800" а в регистрационном удостоверении звучит "Пакеты полипропиленовые для сбора и утилизации медицинских отходов автоклавируемые 650*800" имеем ли мы право отказать Поставщику в приемке товара? И как нам быть в этой ситуации?
12 мая 2018
Ответ на вопрос: У нас в рамках 44-ФЗ был отыгран аукцион на поставку индикаторов. Контракт мы заключили. Поставщик поставляет нам регистрационное удостоверение, которое подавал, и товар, соответствующий данному РУ. В ходе мы узнаем, что появилось более свежее регистрационное удостоверение. Имеем ли мы право отказать Поставщику в приемке товара?
29 марта 2018
Ответ на вопрос: При поставке медицинских изделий в состав заявки Участник включает сведения (копию) регистрационного удостоверения. Обязан ли Заказчик включать в проект контракта сведения о регистрационном удостоверении? Может ли участник при исполнении контракта предоставить товар с другим регистрационным удостоверением?
27 марта 2018
Ответ на вопрос: Подскажите, как можно занести на ЕИС контракт, где все позиции растворы и выставлены по ОКПД2 21.20.10.134. и программа требует заносить полностью все сведения, регистрационные удостоверения. Просим у поставщика номера регистрационных, они отвечают,что эсктемпоральные лекарственные средства не подлежат регистрации. Подскажите, как быть в этой ситуации?
12 марта 2018
Ответ на вопрос: Провели запрос котировок на поставку шприцев. В документации установлены запреты Приказ №155 и Постановление №102 в связи с этим требуем в составе котировочной заявке копии сертификатов о происхождении товара (СТ-1), регистрационные удостоверения, подано 3 заявки, в двух имеются рег. удостоверения, в одной нет, можем ли мы ее отклонить по ст.73, ч.3 п.6?