А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Как проанализировать свидетельство о государственной регистрации (или сведения о нем) на медицинские товары (дезинфицирующие средства, средства для энтерального питания)?
Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации, приведен в Решении Комиссии Таможенного Союза от 28.05.2010 № 299 (далее – Решение № 299), а также ТР ТС. Применительно к медицинским товарам государственной регистрации подлежат:
средства для дезинфекции (Решение № 299);
средства для энтерального питания (ст. 24
Ответ на вопрос: Делаем закупку на поставку перекиси водорода как дезинфицирующего средства для поверхностей и предметов (не для медицинского применения). Требовать ли в составе заявки от участника свидетельство о государственной регистрации дезсредства?
Ответ на вопрос: Планируются закупки энтерального питания и дезинфицирующих средств. Какие документы, подтверждающие факт государственной регистрации на указанные товары, должен предоставить участник в составе заявки? Только копию свидетельства о государственной регистрации продукции или участник может предоставить выписку из единого реестра свидетельств о государственной регистрации/информацию о наличии в реестре?
Ответ на вопрос: Закупаем дезинфицирующие средства для учреждения здравоохранения (противотуберкулезный диспансер). Согласно Решению Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 дезинфекционные (дезинфицирующие, дезинсекционные, дератизационные) средства подлежат обязательной государственной регистрации. Вправе ли мы запросить свидетельство о государственной регистрации в составе заявки на участие в закупке или поставщик может предъявить его уже при поставке товара?
"О внесении изменений в Федеральный закон "О лицензировании отдельных видов деятельности" и статью 44 Федерального закона "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (ред. от 26.02.2024)
Дата начала действия редакции: 01.09.2024 (за исключением отдельных положений)
Новая книга Григория Александрова «Закупки в здравоохранении. Полное руководство» посвящена проблемам, с которыми сталкиваются медицинские организации при осуществлении закупок в соответствии с законодательством РФ о контрактной системе.
Первый том открывается анализом правового режима различных медицинских товаров (лекарственных препаратов, медицинских изделий, дезинфицирующих средств и средств для энтерального питания) с точки зрения организации их закупки. Далее в книге рассматриваются треб
Ответ на вопрос: Планируется осуществить запрос котировок на поставку дезинфицирующих средств, с кодом КТРУ 20.20.14.000-00000005. Код ОКПД2 20.20.14.000 есть в ПП РФ от 05.02.2015 №102. Код ОКПД2 20.20.1 есть в ПП РФ от 30.04.2020 №617. Какие ограничения допуска необходимо установить в извещении? Можно ли установить одновременно два ограничения? Если да, то какие документы, подтверждающие страну происхождения товара требовать?
Ответ на вопрос: Мы планируем электронный аукцион по закупке дезинфицирующих средств. Коды КТРУ: 20.20.14.000-00000005, 20.20.14.000-00000006. Просьба разъяснить какие запреты, ограничения и условия допуска Заказчик должен установить в извещении.
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на закупку дезинфицирующего средства для обработки эндоскопа, у которого в составе спирт изопропиловый 70%. Сведения о данном дезсредстве содержатся в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации. Подскажите, пожалуйста, необходимо ли требовать у участников лицензию? Если да, то какую?