02 августа 2017
Суть жалобы: аукционной комиссией неправомерно было принято решение о признании заявок всех участников электронного аукциона соответствующими, поскольку не все участники закупки в своих заявках указали наименование предлагаемого к поставке медицинского изделия, соответствующее представленному регистрационному удостоверению.
Объект закупки - изделия медицинского назначения.
На основании Правил государственной регистрации медицинских изделий, госрегистрации подлежат любые инструменты, аппара
02 августа 2017
В Омское УФАС поступила жалоба на действия аукционной комиссии при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: В результате технической ошибки прикрепили не ту копию регистрационного удостоверения на перчатки. Прикрепление регистрационных удостоверений во второй части заявки считает добровольным, а, соответственно, решение об отклонении нашей заявки по указанному основанию, необоснованным.
Объект закупки- перчатки хирургические.
Согласно протоколу подведения итогов заявка Общества бы
02 августа 2017
В УФАС по Свердловской области поступила жалоба на действия заказчика при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: считает, что его заявка необоснованно признана не соответствующей требованиям аукционной документации.
Объект закупки: лекарственное средство на 2017 год МНН "Имипенем+[Циластатин]".
Согласно протокола рассмотрения заявок заявка участника закупки признана аукционной комиссией не соответствующей требованиям аукционной документации, поскольку в ней представлена копия
01 августа 2017
В УФАС Свердловской области при проведении аукциона поступила жалоба на действия заказчика.
Суть жалобы: обжалует неправомерное отклонение заявки.
Объект закупки - медицинские одноразовые перчатки.
В соответствии с протоколом заявка участника была отклонена ввиду того, что участник не предоставил регистрационные удостоверения.
В представленном участником закупки регистрационном удостоверении в сведениях о медицинских изделиях не содержат слова: "неопудренные", "повышенной прочности
01 августа 2017
Ответ на вопрос: При размещении аукциона на поставку медицинского оборудования в информационной карте мы установили требования о предоставлении Регистрационных удостоверений, которые соответственно участник прикладывает во вторых частях. А в техническом задании мы написали, что участник в первой части заявок должен указать номера регистрационных удостоверений. Вопрос имеем ли мы право за не указания номера регистрационных удостоверений в первой части заявки отклонить заявку? Обычно участники в с
31 июля 2017
В Челябинское УФАС поступила жалоба на действия аукционной комиссии при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: что вторую часть заявки ООО «Ч...» неправомерно признали не соответствующей требованиям документации о закупке, поскольку поданная участником заявка содержит весь необходимый перечень документов, в том числе регистрационное удостоверение на медизделие.
Объект закупки - шовный материал.
В соответствии с протоколом проведения итогов вторая часть заявки заявителя признана
27 июля 2017
Ответ на вопрос: Выставили аукцион на поставку экстемпоральных лекарственных средств. По данному аукциону поступил запрос о том что вода 300 мл для инъекций, стерильно; парафин жидкий 10,0-стерильно, наружное; парафин жидкий 100,0-стерильно, наружное; глицерол 10,0-стерильно, наружное; глицерол 100,0-стерильно, наружное - зарегистрированы в Гос реестре лекарственных средств и не могут изготавливаться аптечными организациями и просят внести изменения. В документации об аукционе мы требуем поставк
06 июля 2017
Ответ на вопрос: Исходя из Вашего ответа: в ЕИС в графе "срок годности (годен до)" указывается крайняя возможная дата срока годности лекарственного препарата, которая отсчитывается от даты заключения контракта с предположением, что лекарство только было произведено. Например, по данным Госреестра лекарственный препарат имеет срок годности 12 месяцев, дата заключения контракта - 1 июля 2017 год, то срок годности будет 1 июля 2018 года (12 месяцев). СИТУАЦИЯ: контракт заключен 1 января 2017 года н
05 июля 2017
Ответ на вопрос: По вопросу №0000444 не совсем понятен ответ. Исходя из ответа: регистрационное удостоверение содержит информацию о сроке годности лекарственного препарата. Ситуация: регистрационное удостоверение условно выдано 01.01.2000, в котором содержатся сведения о сроке годности лекарства - три года. В ЕИС вкладка по сроку годности называется "срок годности (годен до) и далее необходимо указать конкретную дату. Какую дату срока годности, на Ваш взгляд должен указать Заказчик при внесении
05 июля 2017
Ответ на вопрос: Ситуация: Опубликовали аукцион на поставку датчика для имеющегося в эксплуатации у Заказчика аппарата УЗИ производства фирмы ESAOTE S.p.A, Италия. В техническом задании в просим гарантийное обслуживание с момента ввода в эксплуатацию (Датчик должен иметь официальную гарантию, документально подтвержденную представительством завода-изготовителя ESAOTE S.p.A на территории России) (п.14 ТЗ), РУ Росздравнадзора, допускающее работу поставляемого датчика с ультразвуковой системой марки