"Об изменении и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"
Г.А. Александров в статье «Стандарты в технических заданиях на медицинские изделия» показывает, что стандартизированные требования не всегда отвечают потребностям заказчиков сферы здравоохранения. Нередко лечебно-профилактические учреждения нуждаются в продукции с характеристиками существенно более высокими, нежели те, что предусмотрены действующими стандартами, многие из которых морально устарели и не отвечают сегодняшнему уровню технологического развития. Приводятся практические рекомендации п
Автор (Г.А. Александров) скрупулезно анализирует структурные элементы технического задания на поставку лекарственных препаратов, сопоставляя их с критериями взаимозаменяемости лекарственных препаратов (ст. 27.1 Закона «Об обращении лекарственных средств»). Обобщается обширная практика территориальных органов ФАС России, посвященная исследованию правомерности установления заказчиками тех или иных конкретных требований к закупаемым лекарственным препаратам.
Программа:
1) Конкретные показатели товара и диапазонные значения: подход антимонопольных органов.
2) Квалификация судами конкретных показателей товара и диапазонных значений.
3) Количество товара.
4) Гарантийный срок и срок годности товара.
5) Срок, адрес поставки товара.
6) Страна происхождения товара.
7) Улучшенные характеристики товара.
8) Практические рекомендации.
Лектор: Руководитель отдела по нормотворческой работе электронной площадки РТС-тендер Филипп Тасалов
10 ноября 2016
Опубликовано: 11 ноября 2016
Запись вебинара от 18 октября 2016 https://otc.ru/academy/articles/18102...
спикер: Паршин Олег
Программа:
1) Система документов в сфере законодательства о стандартизации.
2) Система управления разработкой, утверждением и опубликованием документов национальной системы стандартизации.
3) Федеральный информационный фонд стандартов.
4) Доступ к документам национальной системы стандартизации.
5) Антимонопольная и судебная практика использования ГОСТов.
6) Правомерность использования технических условий.
7) Допустимость установления требований к компонентам товаров, используем
Гурин Олег Юрьевич
Статья О.Ю. Гурина «Стандартизация технических требований для государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования: предварительные итоги» посвящена такому явлению последних лет, как регламентация особенностей описания отдельных видов объектов закупки (в данном случае, медицинского оборудования) посредством разработки и утверждения соответствующих национальных стандартов. Автор анализирует содержание базового ГОСТ Р 55719-2013 и принятых в его развитие част
Статья О.Ю. Гурина посвящена такому явлению последних лет, как регламентация особенностей описания отдельных видов объектов закупки (в данном случае, медицинского оборудования) посредством разработки и утверждения соответствующих национальных стандартов. Автор анализирует содержание базового ГОСТ Р 55719-2013 и принятых в его развитие частных стандартов, вскрывает содержащиеся в них противоречия и задается вопросом, а могут ли вообще особенности описания отдельных видов объектов закупки выступат
Постановлением Правительства Российской Федерации от 7 октября 2016 года № 1012 «Об изменении и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации» утверждается ряд изменений, касающихся, в том числе, и Федерального информационного фонда технических регламентов и стандартов, ведение которого возложено Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) на Стандартинформ наряду с ведением Федерального информационного фонда стандартов, состав
"О федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов и единой информационной системе по техническому регулированию"(ред. от 07.10.2016)