• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: По справочнику ОКПД2 в системе Прогосзаказ по коду ОКПД2 29.32.30.137 выдает ограничение допуска по ПП РФ от 10.07.2019 № 878. Но в Постановлении не все коды попадают под ограничения, а именно из 29.32.30 "Тахографы, зарядные станции для электромобилей, системы помощи водителю (ADAS) для автотранспорта различного назначения, электронный блок управления двигателем, электронный блок управления кузовной электроникой, блок управления комбинацией приборов, компоненты телематических с
    Ответ на вопрос: Учреждение планирует осуществить закупку Анализатора гематологического, имеющего код по ОКПД 2 - 26.51.53.141 Анализаторы для диагностики in vitro. Требования к закупаемой продукции включены в КТРУ под кодом 26.51.53.141-00000005 - Анализатор гематологический ИВД, автоматический, при этом, в КТРУ установлены лишь два показателя для данного оборудования: 1) Методы - Проточная цитометрия 2) Производительность в час, проб - ≥ 55 и ≤ 70. В соответствии с Постановлением Правительст
    Ответ на вопрос: Закупаем Ростомер механический КТРУ 26.60.12.122-00000053. Установлено ограничение по Постановлению № 878. Вышло 5 участников, все предложили товар российского происхождения. Один из участников предоставил СТ-1, остальные 4 участника не предоставили подтверждающие документы в соответствии с Постановлением № 878. По идее мы должны признать победителем участника предоставившего СТ-1 и отклонить остальных участников. Возникли сомнения поскольку ростомер МЕХАНИЧЕСКИЙ в априори не мо
    Ответ на вопрос: Разбили закупку хим реактивов согласно Вашего ответа. Однако наше Агентство по позиции №3 настаивает на том, что данную позицию надо выводить в отдельный лот т.к. должно применяться ПП РФ №102 цитата: "Так как там набор для определения гемоглобина он относится к 102 Постановлению. Гемоглобин относится к субстратам на которые устанавливается 102 Постановление" Правы ли они? В Вашем ответе это была 4 позиция.
    Ответ на вопрос: Вопрос о подтверждении участником закупки соблюдения ограничений на допуск товаров из иностранных государств при закупке  радиоэлектронной продукции. Подтверждением страны происхождения радиоэлектронной продукции является одно из условий, перечисленных в подпунктах "а" - "в" пункта 3 Постановления N 878: - информации из реестра или евразийского реестра промышленных товаров. Участник закупки в составе заявки на участие в закупке должен представить номер из какого реестра - : т
    Ответ на вопрос: Код в соответствии с ОКПД2 27.40.39.110 содержится в перечне Постановления №878 "Оториноскопы, соответствующие кодам 279450, 172070 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации". В то же время код 27.40.39 указан в постановлении 616-пп. В извещении устанавливать запрет по 616-пп или ограничение по 878-пп?
    Ответ на вопрос: Закупка мочеприемников по ЭА. Установлено ПП 102 перечень 2. 1 участник- Беларусь, Фрибор, СТ1 срок до сентября 2022г (уже истек), акт экспертизы, ISO нет. 2 участник- Беларусь, Ассомедика, СТ1, ISO, акт экспертизы. Все есть, все соответствует по срокам и товару. 3 участник - Беларусь, Фрибор, СТ1 действующее, акт экспертизы нет, ISO нет. 4 участник - Китай. Вопрос: 1. "Сыграло" ли в данном случае ПП 102? 2. Является ли СТ1 РБ (до сентября 2022г) действующим? Распространяется ли
    Ответ на вопрос: В каких случаях заявка участника подлежит отклонению в аукционе с ограничением по постановлению № 102 перечень 2? Какие документы в данном случае обязан представить участник для подтверждения, что товар российского происхождения?
    Ответ на вопрос: Закупка по ЭА ЛП Цефазолин, установлено ПП 1289 и Приказ 126н. Три участника: 1 РФ, СТ1, производитель Красфарма 2 РФ, СТ1, производитель Синтез, РУ 002895/01, сведения о GMP и СП. 3 Австрия. Заказчиком отклонён участник №3. Также у участника №2 соблюдаются все условия по признаю его победителем, в том числе и по цене. Но Заказчика смущает вопрос, что согласно РУ 002895/01, отсутствует информация в регистрационном досье о фармацевтической субстанции (проверено в ГРЛС), а также н
    Ответ на вопрос: Прошел аукцион «Бактерицидный облучатель/очиститель воздуха/устройство для обеззараживания и (или) фильтрации воздуха и (или) дезинфекции поверхностей», применялся приказ 126Н, постановление 878. Подано 7 заявок. Среди них 2 заявки не представили ни СТ-1, ни номера из реестра РЭП. В одной заявке представлен СТ-1, но для предоставления в республике Казахстан. Все заявки декларируют страну происхождения - Россия. Подскажите отклонять или допускать эти заявки?