А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Размещен аукцион на поставку медицинского оборудования. В аукционной документации установлено ограничение допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств в соответствии с ПП РФ №102. На аукцион было подано 2 заявки, одна из них была отклонена из-за несоответствия предлагаемого параметра. Второй участник в своей заявке указал, что Наименование страны происхождения товара: Российская Федерация; Производитель: США. Должен ли второй участник во вт
Ответ на вопрос: Заказчик проводит аукцион на закупку товаров по коду ОКПД 2:26.20.21.110 (жесткий диск SSD) и 26.20.21.120 (внешний SSD – диск для переноса данных). Закупка данных товаров попадает под действие постановления Правительства РФ от 21.12.2019 № 1746. Кроме того, Приказом № 126н установлены условия допуска данных товаров. Вместе с тем в реестре российской радиоэлектронной продукции товар под вышеуказанным ОКПД 2 отсутствует. Как правильно заказчику указать в аукционной документации у
Медицинским организациям в июле 2020 г. пришлось столкнуться с очередными новациями в нормативном регулировании: запрет на установление дополнительных характеристик при закупке российской радиоэлектронной продукции, включенной в КТРУ, изменения в правилах определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, введение мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и т. д. В статье «Новации в медицинских закупках 3.0» Григорий Александров рассказывает, как справиться
Ответ на вопрос: При проведении аукциона на закупку лекарственных средств торговались 4 участника, победил участник со страной происхождения ЛП Индия, остальные участники – Россия (СТ-1 предоставлено и РУ), по ПП РФ 1289 Индия была отклонена, осталось 3 участника. Среди оставшихся участников участник, занявший 2-е место, предоставил заключение Минпромторга (GMP). Является ли этот документ подтверждением сведений о стадиях технологического процесса Лекарственного средства (в том числе о стадиях п
"О внесении изменений в Федеральный закон "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и статью 2 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. 08.08.2024)
Дата опубликования на официальном сайте: 01.01.2025
Ответ на вопрос: Планируются к закупке комплектующие к компьютерам, а именно мышь компьютерная с ОКПД2 26.20.16.170, клавиатура с ОКПД2 26.20.16.110 и коммутатор с ОКПД2 26.30.11.110. Попадают ли данные товары под постановление правительства 878 (к радиоэлектронной продукции)? И должен ли Заказчик при составлении технического задания использовать ТОЛЬКО характеристики КТРУ (как прописано в 145 постановлении в редакции от 30.06.2020 г.)? Или можно дополнительные характеристики указывать?
Ответ на вопрос: Аукцион признан не состоявшимся в связи с тем, что по окончании срока подачи заявок участие в таком аукционе подана только одна заявка на участие в нем. В документации и извещении аукциона установлены ограничения допуска отдельных видов промышленных товаров, происходящих из иностранных государств в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 апреля 2020 г. № 617. Вопрос: должен ли участник во второй части предоставить информации о нахождении отдельного вида промышленных
Ответ на вопрос: В Техническом задании документации об электроном аукционе нами требуются лекарственные препараты, лекарственная форма которых применима для детей разного возраста (например, для новорожденных, от года и от трех лет), согласно ПП № 1380 от 15.11.2017 г. Заявки участником поданы без указания данного требования, НО Участник прописал № РУ и Торговые Наименования, по которым если проверить информацию, то она подходит под требуемые нами условия. Правомерно ли будет отклонить Участника
Документ утратил силу
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 10 июля 2019 г. № 878"
Дата опубликования на официальном сайте: 29.07.2020
Ответ на вопрос: Планируем закупку комплектов хирургического белья по коду 14.12.30.190. На него распространяется действие ПП616 с требованием предоставить выписку из реестра. Однако в реестре, сведений о комплектах хирургического белья с нужными характеристиками не содержится, как провести данную закупку?