А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
С 1 октября 2023 года при осуществлении закупок товаров, работ, услуг посредством электронных процедур, закрытых электронных процедур заказчик обязан указывать характеристики объекта закупки, предусмотренные п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ, с использованием ЕИС при формировании извещения об осуществлении закупки, приглашения принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с ч. 1 ст. 42, п. 1 ч. 1 ст. 75 Закона № 44-ФЗ соответственно. Указанные требования распрос
Если в поступившей заявке отсутствует какая-либо информация о товаре, которую участник обязан был указать в соответствии с требованиями извещения о закупке, то такая заявка подлежит отклонению. Поскольку товарный знак указывается при его наличии у товара, то для целей рассмотрения заявок можно вывести следующее правило: если товарный знак не указан, отклонить заявку можно только при наличии объективных доказательств того, что в действительности товарный знак у предложенного товара есть. В статье
Несмотря на то, что начало 2024 года, к счастью, не богато на изменения законо-дательства о контрактной системе, новации в части специального регулирования в значительной степени «компенсируют» нагрузку на специалистов по закупкам.
В частности, в январе был принят и вступил в силу Закон от 30.01.2024 № 1-ФЗ (далее – Закон № 1-ФЗ), который внес существенные правки в положения Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств (далее – Закон № 61-ФЗ). Также с этого года обновились требования к уча
Недействующая редакция
"О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. от 14.02.2024 с изм. и доп., вступ. в силу с 08.03.2024)
Дата начала действия редакции: 08.03.2024
Дата окончания действия редакции: 24.03.2024
Перед проведением конкурентных процедур заказчик обязан создать комиссию по осуществлению закупок. Требования к ее кадровому составу и порядку работы определены в ст. 39 Закона № 44-ФЗ, одна только на первый взгляд они кажутся простыми и понятными. В правоприменительной практике нет согласия даже по такому, например, вопросу, как минимальная численность членов комиссии, присутствующих на ее заседании. Обо всех нюансах данной темы Олег Гурин рассказывает в статье «Порядок формирования и работы ко
В рамках настоящей статьи будут рассмотрены основные вопросы применения номенклатурной классификации медицинских изделий по видам (далее – НКМИ), которая утверждена приказом Минздрава РФ от 06.06.2012 № 4н (далее – Приказ № 4н), при осуществлении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ.
Недействующая редакция
"О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. 14.02.2024)
Дата начала действия редакции: 14.02.2024
Дата окончания действия редакции: 07.03.2024
Существенным риском при проведении закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий является нецелевое использование денежных средств.
Согласно ст. 306.4 БК РФ нецелевым использованием бюджетных средств признаются направление средств бюджета бюджетной системы РФ и оплата денежных обязательств в целях, не соответствующих полностью или частично целям, определенным законом (решением) о бюджете, сводной бюджетной росписью, бюджетной росписью, лимитами бюджетных обязательств, бюджетной сметой,
Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 устанавливаются ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий к участию в закупке в случае их иностранного происхождения. Анализ правоприменительной практики позволяет сформулировать некоторые рекомендации по проверке сертификатов, представленных участниками закупки в подтверждение российского происхождения предлагаемых к поставке медицинских изделий. Из новой статьи Олега Гурина вы узнаете, что копии таких сертификатов больше не долж