26 января 2026
Ответ на вопрос: В отчет об объеме закупок товаров российского происхождения необходимо включать все заключенные договора по п.4 ч.1 ст.93, или только те которые свыше 300 тыс.руб. за единицу , а так же те которые входят в исключения Приложения 1 ( п. 17,21,27,35,140-141,144 и 146) независимо от цены за единицу?
26 января 2026
Ответ на вопрос: Объектом закупки является «Поставка лекарственного препарата Амлодипин» (МНН «Амлодипин», наименование лекарственной формы «таблетки», дозировка «10 мг», Код узла СМНН «21.20.10.147-000001-1-00069-0000000000000») (основной вариант поставки). Исходя из данных ЕСКЛП, этот лекарственный препарат входит в состав групп взаимозаменяемости лекарственных препаратов (АМЛОДИПИН; Таблетки И/ИЛИ Таблетки, покрытые оболочкой; 10 мг) и его эквивалентными лекарственными формами и дозировками я
Суть спора: Управление ФАС России по РСО-Алания потребовало в судебном порядке обязать ГБУЗ «Республиканский эндокринологический диспансер» (заказчик) исполнить предписание антимонопольного органа от 13.10.2025. Основание: заказчик, проводя закупку авторефрактометра (товар из Перечня №2 Постановления Правительства №1875 от 23.12.2024), нарушил запрет на указание в документации дополнительных характеристик, не предусмотренных в каталоге КТРУ. После выдачи предписания об устранении нарушения, зака
26 января 2026
Ответ на вопрос: В отчете об объеме закупок товаров российского происхождения в информации о закупках, не подлежащих размещению в ЕИС, учитывать стоимостной объем российских товаров. К ним относить только товары со страной происхождения Россия или стран ЕАЭС?
23 января 2026
Ответ на вопрос: Закупаем аукционом повторно товар, по которому предусмотрена необходимость декларирования факта отсутствия в реестре российской промышленной продукции товаров, указанных в позициях 1-433 приложения № 2.В июле оформляли уведомление ГИСП об отсутствии данного товара, нужно ли ПОВТОРНО уведомлять ГИСП если товар с теми же характеристиками? Или можно к извещению прикрепить уведомление и декларацию направляемую ранее?
23 января 2026
Ответ на вопрос: В отчет об объеме закупок российских товаров включены договоры, заключенные по п.4 ст.93 Закона №44-ФЗ. Из реестра были выбраны все договоры по товарам и услугам, включеным в перечень №1 и перечень №2 Постановления 1875 и занесены на вкладку «Информация о закупках, не подлежащих размещению в ЕИС». В процессе завершения корректировки и подсчета итогов, система выдала предупреждение о том, что строки с кодами (далее перечислены коды договоров) для данного отчета уже содержатся в о
23 января 2026
Ответ на вопрос: Новая редакция решения Совета ЕЭК № 105 вступит в силу 22 января, но сами изменения уже действуют с 1 января 2026 года. Усилили контроль за лекарствами и медизделиями. Для медизделий ввели новые требования о наличии документа, который подтвердит собственное производство с системой менеджмента качества. С учетом вышеперечисленных изменений, прошу пояснить, какие документы необходимо прикладывать в составе заявки?
Суть спора: В ходе электронного аукциона на поставку лекарственного препарата «Норэпинефрин» два участника представили в качестве подтверждения российского происхождения товара сертификаты соответствия по форме СТ-1 и регистрационные удостоверения, но не представили документ СП, подтверждающий осуществление всех стадий производства (включая синтез молекулы) на территории ЕАЭС. Заказчик признал их заявки соответствующими. Участник, представивший документ СП, обжаловал это решение в УФАС. УФАС сог
22 января 2026
Ответ на вопрос: Существуют ли какие-то ограничения по времени между направлением уведомления в Минпромторг об отсутствии товара в РРПП и размещением извещения о проведении закупки (например, дата подачи уведомления 12.12.2025, а извещение планируется размещать 22.01.2026?
21 января 2026
Ответ на вопрос: Если в ходе оказания полиграфических услуг товар изготовляется по индивидуальному заказу, то Заказчик не применяет преимущество. Где нужно указать информацию о том, что преимущество не оказывается и по какой причине? Или не нужно?