27 января 2026
Ответ на вопрос: Электронный аукцион. Закупка компьютерной техники, подпадающей под ограничение по ПП 1875.
В реестре промышленной продукции есть только две позиции из четырех. Должен ли заказчик направить уведомление в минпромторг об отсутствии товаров в реестре или такие товары необходимо закупить отдельно? Отсутствие товаров в реестре означает, что на данную закупку нормы ПП 1875 применяться не будут если поданные заявки будут содержать товары с реестровым номером и товар иностранный? Заявк
27 января 2026
Суть спора: ООО «РУСГЕОТОРГ» обжаловало решение УФАС Москвы о включении общества в реестр недобросовестных поставщиков (РНП). Основанием для включения послужил односторонний отказ Заказчика от контракта в связи с существенным нарушением условий поставки геодезического оборудования. Контракт на поставку спутникового приёмника «Геотик» (российского происхождения) заключён 26.08.2025.
Нарушения со стороны Поставщика:
Предложил заменить товар на иной, иностранного происхождения, не подтвердив ег
27 января 2026
Ответ на вопрос:Приобретается источник бесперебойного питания для насоса системы отопления. Необходимо ли устанавливать ограничение? ОКПД 2 26.20.4 звучит как "Блоки, части и принадлежности вычислительных машин, за исключением устройств числового программного управления, соответствующих коду 26.20.40.150 по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008)". Нужный нам товар не относится к принадлежностям ЭВМ
26 января 2026
Ответ на вопрос: В отчет об объеме закупок товаров российского происхождения необходимо включать все заключенные договора по п.4 ч.1 ст.93, или только те которые свыше 300 тыс.руб. за единицу , а так же те которые входят в исключения Приложения 1 ( п. 17,21,27,35,140-141,144 и 146) независимо от цены за единицу?
26 января 2026
Ответ на вопрос: Объектом закупки является «Поставка лекарственного препарата Амлодипин» (МНН «Амлодипин», наименование лекарственной формы «таблетки», дозировка «10 мг», Код узла СМНН «21.20.10.147-000001-1-00069-0000000000000») (основной вариант поставки). Исходя из данных ЕСКЛП, этот лекарственный препарат входит в состав групп взаимозаменяемости лекарственных препаратов (АМЛОДИПИН; Таблетки И/ИЛИ Таблетки, покрытые оболочкой; 10 мг) и его эквивалентными лекарственными формами и дозировками я
Суть спора: Управление ФАС России по РСО-Алания потребовало в судебном порядке обязать ГБУЗ «Республиканский эндокринологический диспансер» (заказчик) исполнить предписание антимонопольного органа от 13.10.2025. Основание: заказчик, проводя закупку авторефрактометра (товар из Перечня №2 Постановления Правительства №1875 от 23.12.2024), нарушил запрет на указание в документации дополнительных характеристик, не предусмотренных в каталоге КТРУ. После выдачи предписания об устранении нарушения, зака
26 января 2026
Ответ на вопрос: В отчете об объеме закупок товаров российского происхождения в информации о закупках, не подлежащих размещению в ЕИС, учитывать стоимостной объем российских товаров. К ним относить только товары со страной происхождения Россия или стран ЕАЭС?
23 января 2026
Ответ на вопрос: Закупаем аукционом повторно товар, по которому предусмотрена необходимость декларирования факта отсутствия в реестре российской промышленной продукции товаров, указанных в позициях 1-433 приложения № 2.В июле оформляли уведомление ГИСП об отсутствии данного товара, нужно ли ПОВТОРНО уведомлять ГИСП если товар с теми же характеристиками? Или можно к извещению прикрепить уведомление и декларацию направляемую ранее?
23 января 2026
Ответ на вопрос: В отчет об объеме закупок российских товаров включены договоры, заключенные по п.4 ст.93 Закона №44-ФЗ. Из реестра были выбраны все договоры по товарам и услугам, включеным в перечень №1 и перечень №2 Постановления 1875 и занесены на вкладку «Информация о закупках, не подлежащих размещению в ЕИС». В процессе завершения корректировки и подсчета итогов, система выдала предупреждение о том, что строки с кодами (далее перечислены коды договоров) для данного отчета уже содержатся в о
23 января 2026
Ответ на вопрос: Новая редакция решения Совета ЕЭК № 105 вступит в силу 22 января, но сами изменения уже действуют с 1 января 2026 года. Усилили контроль за лекарствами и медизделиями. Для медизделий ввели новые требования о наличии документа, который подтвердит собственное производство с системой менеджмента качества. С учетом вышеперечисленных изменений, прошу пояснить, какие документы необходимо прикладывать в составе заявки?