А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Во вложении выписка из РУ медицинского изделия. Вопрос: Страной происхождения товара является «Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации -изготовителя медицинского изделия» или «Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия»? Регистрационный номер медицинского изделия: РЗН 2022/19098 : Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) м
Ответ на вопрос: Подскажите, на каком основании ЭТП Сбербанк АСТ в рамках обновлённого функционала позволяет участнику при подаче заявки указать только одну страну происхождения товара? Обновились требования к операторам ЭТП? Тех поддержка отвечает, что функционал ЭТП полностью соответствуеют п 2 ч 1 ст43, согласно которому участник закупки должен указать странУ происхождения товара. Как в данном случае поступать участнику закупки, если на момент подачи заявки ему достоверно не известно из какой
Ответ на вопрос: Контракт заключен с учетом преференций 126 постановления. Аукцион не состоялся (1 заявка) с регистрационным удостоверением производителя итальянская республика. Можем ли сделать дополнительное соглашение на замену страны россия? И так же - только сборно - россия и китай?
Суть спора: Росгвардия оспаривала решение ФАС России от 09.02.2024, признавшее её действия нарушающими 44-ФЗ при проведении закрытого аукциона на поставку вещевого имущества для гособоронзаказа.
Ключевые моменты:
Основание жалобы: ФАС установила, что заказчик неправомерно отклонил заявку ООО «Патриот» из-за несоответствия реестровых записей требованиям документации. Росгвардия настаивала, что отклонение было законным, так как представленные номера реестровых записей не подтверждали точное со
Верховный Суд РФ отказал в пересмотре дела по жалобе Администрации Нижневартовского района
Суть дела: Администрация обжаловала судебные акты по делу № А75-22693/2023, но ВС РФ не нашёл оснований для пересмотра.
Ключевые выводы:
Нет существенных нарушений – суды всех инстанций правильно применили нормы материального и процессуального права.
Отказ в передаче кассации – жалоба не соответствует критериям ст. 291.6 и 291.11 АПК РФ (отсутствует "судебная ошибка существенного характера").
Итог:
Ответ на вопрос: Закупали МФУ. установили нацрежим по ПП 878. Постановление не сработало, так как реестровую запись никто из участников не указал. Выиграл участник, который указал страну происхождения товара - Россия. Но, в процессе заключения контракта начал звонить и просить поменять страну происхождения в контракте на Китай. Мол, ошибся. Правильно ли мы понимаем, что ПП 878 запрещает менять страну происхождения товара в любом случае, в не зависимости, сработало постановление или нет?
"О направлении актуального перечня легковых автомобилей с российским идентификационным номером транспортного средства (VIN), использование которых представляется приоритетным для государственных и муниципальных служащих"
"О признании утратившими силу приказа Министерства финансов Российской Федерации от 4 июня 2018 г. № 126н "Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и внесенных в него изменений"
Дата начала действия документа: 01.01.2025
Ответ на вопрос: Проводим запрос котировок в электронной форме на поставку расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории. В составе заявки требовалось предоставление - «копий действующих регистрационных удостоверений на медицинские изделия с приложениями. Основание: Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских и