А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Предмет закупки - поставка баллонных катетеров. Поступила жалоба. Один из доводов – характеристики катетеров прописаны под одного производителя Boston Scientific Emerge. Второй довод – заказчик уходит от применения Постановления №1469, т.к. при наличии одного участника с российским товаром заказчик обязан отклонить всех остальных участников. Правомерна ли жалоба о том, что прописан один производитель? О не соблюдении постановления 1469? Есть письмо Минфина России о том, что осущ
Ответ на вопрос: Применимо ли Постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. № 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» если Объектом закупки является поставка Устройств с лейкофильтром для переливания крови и компонентов крови из контейнеров. Медицинского изделия, с наименованием Устройство с лейкофильтром для переливания крови и
Ответ на вопрос: Необходимо ли при закупке Устройств с лейкофильтром для переливания крови и компонентов крови из контейнеров устанавливать ограничения согласно Постановления Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. № 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»? Относится ли Устройство с лейкофильтром для переливания крови и компонентов крови
Ответ на вопрос: Мы являемся муниципальным бюджетным учреждением. Должны ли мы согласно Постановления 102 применять расчет НМЦК на закупку систем согласно методики, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации или же это относится только к федеральным государственным бюджетным учреждениям и государственным бюджетным учреждениям субъектов Российской Федерации, согласно Постановления № 967?
Ответ на вопрос: Рассматриваем вторые части заявок на медицинские халаты. Применяем 102 Постановление об ограничениях и условиях допуска отдельных видов мед изделий. На рассмотрении три заявки. Во второй части первой заявки (с наименьшей ценой) не продекларирована страна происхождения и отсутствует СТ-1. Следующие две заявки продекларировали страну происхождения (РФ) и содержат СТ-1. Как верно отклонить первую заявку, на что ссылаться при отклонении.
Ответ на вопрос: Заказчик планирует приобрести запасные части к ускорителю: электронный блок и блок контроля, код ОКПД2 26.60.11.130. Обязан ли Заказчик использовать типовой контракт, если на запчасти нет регистрационных удостоверений и они не являются самостоятельным медицинским изделием?
Дата введения 01.01.2018 Настоящий стандарт устанавливает характеристики конструкции и приводит механические функции металлических скоб, используемых для внутренней фиксации мышечной скелетной системы. Настоящий стандарт охватывает характеристики дизайна и механических функций металлических скоб, применяющихся для внутренней фиксации костно-мышечной системы. Данная спецификация не включает полное описание специфического дизайна металлических костных скоб. Данная спецификация включает четыре мето
Дата введения 01.01.2016 Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний и механические характеристики пластин и винтов для ортопедического внутреннего крепления
Дата введения 01.01.2018. Настоящий стандарт устанавливает методы испытания осевого сжатия и проседания без биологических межпозвонковых слитых устройств тела. Даннный метод испытания призван обеспечить основание для механического сравнения предшествующих, современных и будущих небиологических устройств для межпозвонкового спондилодеза. Данный метод испытания не предусматривает предоставление стандартов функционирования устройств для межпозвонкового спондилодеза. Данный метод испытания описыва