• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Впервые видим такое, изначально закупка для СМП, подали запрос участники закупки типа это ограничение, заказчик вносит изменения и делает закупку для всех ,а что так можно заказчикам делать? они разве не распределяют закупки заранее, что для чего. Вот текст запроса «В целях снятия ограничений конкуренции в соответствии с нормами Федерального закона от 26 июля 2006 г. N 135-ФЗ "О защите конкуренции" законодателем приняты соответствующие меры, а именно: котором с 26 марта 64-ФЗ в
    Ответ на вопрос: Мы являемся организаторами совместных торгов на поставку скальпелей, скарификаторов и ланцетов, подскажите пожалуйста, на сегодняшний день как правильно трактовать постановление правительства №620? Рассматривать сумму каждого заказчика или общую сумму всего аукциона? 2. организатор для себя закупает только скальпели, правомерно ли включать в совместную закупку еще и скарификаторы и ланцеты (на наш взгляд данная ситуация не подходит под формулировку "При осуществлении закупки одн
    Ответ на вопрос: До момента поставки медицинского изделия (МИ) (компрессор для наркозного аппарата) у производителя отозвано регистрационное удостоверение, может ли поставщик поставить такое МИ, а Заказчик принять его с отозванным регистрационным удостоверением? На момент аукциона регистрационное удостоверение не было отозвано.
    В 2024 году начала формироваться судебная практика по вопросу допустимости приемки медицинского изделия, регистрационное удостоверение (далее – РУ) на которое было отменено Росздравнадзором. Причем в одном из решений суды поддержали позицию поставщика (об отсутствии оснований для признания товара некачественным), в другом – позицию заказчика. Рассмотрим указанные решения и разберемся с порядком действий заказчика в такой ситуации. Основания для отмены РУ Вначале обратимся к положениям законода
    Статья на тему "Проблемные вопросы определения НМЦК  на медицинские изделия"
    Подготовка описания объекта закупки была и остается, пожалуй, одной из сложнейших задач контрактной службы. Несмотря на общий подход о необходимости формировать описание объекта закупки, исходя из потребностей заказчика, некоторые требования не находят поддержки и понимания у антимонопольных органов. В то же время практика, как всегда, неоднозначна. В рамках настоящей статьи рассмотрим правомерность включения в описание объекта закупки требований к году выпуска товара, каталожному номеру, метод
    Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку на поставку МИ по следующим кодам 26.60.12.129-00000222, 26.60.12.129-00000154, 26.60.12.122-00000097, 26.60.12.122-00000057. 1.Необходимо ли применять типовой контракт, если да, то как правильно будет наименование контракта? 2.Возможно ли объединение данных товаров в одну закупку?
    Является ли контроль технического состояния (далее – КТС) частью работ по техническому обслуживанию медицинских изделий (далее – ТО)? Какие требования к участнику закупки следует предъявить? Можно ли объединять КТС и ТО в рамках одной закупки? Ответы на эти вопросы читайте в статье ниже. Соотношение КТС и ТО В соответствии с п. 5.6 ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (далее -  ГОСТ
    В 2024 году закупки услуг по техническому обслуживанию претерпели существенные изменения. О них, а также о ключевых позициях правоприменительной практике и пойдет речь в рамках настоящей статьи. Изменения законодательства с 01.09.2024 Вначале рассмотрим изменение состава работ, подпадающих под лицензирование. С 1 сентября 2024 года согласно Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляет
    В 2024 году закупки услуг по техническому обслуживанию претерпели существенные изменения. О них, а также о ключевых позициях правоприменительной практике и пойдет речь в рамках настоящей статьи. Изменения законодательства с 01.09.2024 Вначале рассмотрим изменение состава работ, подпадающих под лицензирование. С 1 сентября 2024 года согласно Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляет