ГУП Архангельской области «Фармация» стало единственным поставщиком лекарственных препаратов, медицинских изделий и продуктов питания и возьмет на себя их закупку, приемку, хранение, учет, отпуск и доставку, сосредоточив в своих руках все источники финансирования для таких закупок. Соответствующий закон «О реализации государственных полномочий Архангельской области в сфере охраны здоровья граждан» принят на сессии областного Собрания депутатов. Между тем УФАС и региональная прокуратура предупред
13 февраля 2018
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупить магистраль соединительную к шприцами для автоматического инжектора. Устанавливать ограничение по ПП 102 или нет?
10 февраля 2018
Ответ на вопрос: Нужен образец расчета (на конкретном примере) обоснования НМЦК в соответствии с Приказом Минздрава России N 115н, Минпромторга России N 374 от 15.02.2016 "Об утверждении методики расчета цены контрактов на поставку стентов для коронарных артерий металлических непокрытых, стентов для коронарных артерий, выделяющих лекарственное средство (с нерассасывающимся полимерным покрытием), катетеров баллонных стандартных для коронарной ангиопластики, катетеров аспирационных для эмболоэктом
02 февраля 2018
В Самарское УФАС России поступила жалоба общества на положения аукционной документации при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: считает, что заказчиком не указана ссылка на применение ограничений, предусмотренных Постановлением № 102.
Объект закупки - поставку расходных материалов для отделения реанимации и интенсивной терапии для недоношенных и новорождённых детей.
Представители Заказчика пояснили, что в соответствии с техническим заданием к поставке требуется многоразовый контур,
02 февраля 2018
В Тамбовское УФАС общество обратилось с жалобой на действия заказчика при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: считает, что не установлены ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств в соответствии с постановлением Правительства № 102, а также в составе одного лота Заказчиком закупаются медицинские изделия, включенные в перечень № 2 постановления № 102 (позиции №№ 5, 15, 16, 18, 27 Технического задания) и не включенные в него.
Пред
Дата введения 01.11.2016
Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставляемой изготовителем с инструментами для диагностики in vitro для профессионального применения. Кроме того, настоящий стандарт также применяется к информации, предоставляемой изготовителем с аппаратами и оборудованием. предназначенными для профессионального применения совместно с инструментами для диагностики in vitro.
Настоящий стандарт может также быть применен в отношении принадлежностей.
Настоящий ст
02 февраля 2018
Ответ на вопрос: Можно ли брать средневзвешенную цену других заказчиков , если мы сами за последние 12 мес проиграли только 1 контракт? Или можно цену взять только по 1 контракту?
02 февраля 2018
Ответ на вопрос: В Приложении к письму Минздрава от 15.01.2018 N 25-3/10/1-150 приведены средневзвешенные цены на медицинские изделия, включенные в перечень из ПП РФ №102, скорректированные с учетом коэффициентов инфляции и локализации. Необходимо ли заново пересчитать начальную максимальную цену контракта изделия мед назначения из ПВХ, если мы ранее выполнили расчет НМЦК используя показатели приведенные в письмах: - МЗ РФ от 31.10.2017 №25-0101-7122 - Минпромторга Росии от 31.10.2017 № ЦС-71651
Дата введения 01.09.2017
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): рентгеновского костного денситометра (абсорбциометра) (далее — денситометр). Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719.
Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки 8МО. Настоящий стандарт не распространяется н
31 января 2018
Ответ на вопрос: Не совсем понятно как же все таки правильно рассчитать НМЦК системы для переливания инфузионных растворов, входящей в перечень №2 ПП РФ №102, с изменениями от 14.08.2017г. № 968. Если нам нужны три вида систем, с разными характеристиками и соответственно разные цены нам предлагают поставщики в своих КП, то как считать НМЦК? В письме Минздрава брать единую цену на все системы, не зависимо от их вида??? И тогда и не надо запрашивать КП? Что в этом случае писать в обосновании НМЦК?