01 сентября 2025
С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения.
Читать статью
01 сентября 2025
*ограниченная версия
С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения.
Подтверждение страны происхождения товаров
Продлена возможность подтверждения страны происхождения (причем для всех стран ЕАЭС, включая Россию) товаров Сертификатом СТ-1 до 31.12
01 сентября 2025
С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения.
Подтверждение страны происхождения товаров
Продлена возможность подтверждения страны происхождения (причем для всех стран ЕАЭС, включая Россию) товаров Сертификатом СТ-1 до 31.12.2025 (срок указан для
27 августа 2025
Ответ на вопрос: Заказчик закупает медицинские изделия к двум имеющимся у него аппаратам разных производителей. Медицинские изделия имеют один и тот же код КТРУ, КВМИ у медицинских изделий одинаковый.
Правомерно ли объединение их в один лот или необходимо закупать изделия монолотами по производителям аппаратов?
2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной и следующей статьях будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов и медицинских изделий, значимые для специалистов по закупкам. В этой статье речь пойдет исключительно о медицинских изделиях.
Применение ГРМИ
С марта 2022 года[1], когда в ГРМИ офици
25 августа 2025
Ответ на вопрос: Планируем закупать электронным аукционом систему маммографическую рентгеновскую стационарную, цифровую по КТРУ 26.60.11.113-00000089. Нам необходимо провести расчет НМЦК по приказу 450н. В п.8 приказа 450н установлено, что «Для целей настоящего порядка потребность в расходных материалах и (или) услугах по техническому обслуживанию на период гарантийного срока эксплуатации медицинского изделия определяется заказчиком с учетом планируемой интенсивности эксплуатации планируемого к
20 августа 2025
Ответ на вопрос: Планируем закупку негатоскопа медицинского (26.70.17.140*00000002). Цена за 1 единицу 10 120 руб., закупить планируем 1 шт через электронный магазин. Попадает в прил. 2 ПП 1875 (поз. 321). Товар идентичен товарам из ГИСП. Нужно ли отправлять запросы цен производителям из ГИСП? Или считаем, что из-за специального порядка определения НМЦК, утвержденного Приказом Минздрава России от 15.05.2020 N 450н негатоскоп попадает под исключение, предусмотренное абз. 2 подп. "г" п. 7 ПП РФ N
Вебинар на тему
"Осенние изменения законодательства об обращении медицинских изделий и
лекарственных препаратов, значимые для специалистов по закупкам"
19 августа 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Изменения в закупках лекарственных препаратов и медицинских изделий: новый перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС); вступление в силу положений Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 в отношении закупок препаратов, включенных в перечень СЗЛС; обновл
Презентация к вебинару "Осенние изменения законодательства об обращении медицинских изделий и лекарственных препаратов, значимые для специалистов по закупкам"
В рамках настоящей статьи будут рассмотрены ключевые вопросы применения наднационального законодательства в сфере охраны интеллектуальной собственности (в первую очередь, Мадридского Соглашения) при осуществлении закупок.
Нормативная база
Согласно ст. 1479 ГК РФ на территории РФ действует исключительное право на товарный знак, зарегистрированный федеральным органом исполнительной власти по интеллектуальной собственности, а также в других случаях, предусмотренных международным договором РФ.
Ма