А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Необходимо ли устанавливать дополнительные требования (запреты) в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 16 ноября 2015 года №1236 при приобретении системы контроля и управления доступом (СКУД), в которое, в том числе, входит программное обеспечение? Если да, то где указывать данное ограничение (в извещении/документации и т.д.)?
Ответ на вопрос: Оформление документации к запросу котировок. Как правильно прописать требования к участникам закупки согласно Постановлению №791 от 11.08.14? (пошаговая инструкция)
Ответ на вопрос: Поступила жалоба. Первый довод заявителя основывается на том, что Заказчиком не установлен запрет на выполнение работ в соответствии постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2015 года № 1457 (заказчик установил данное требование в аукционной документации и не установил в извещении). Второй довод - размеры штрафов устанавливаются в зависимости от цены контракта и не могут быть установлены в контракте в виде определенного процента. Третий - неправомерно указ
Ответ на вопрос: Наше учреждение является заказчиком по 44-ФЗ. Сейчас возникла необходимость провести работы по замене светильников в отделениях больницы. Работы будем проводить по коду 43.39.19.190. Вопрос в следующем: необходимо ли устанавливать запрет по постановлению 968 ввиду того, что в работах будут использованы светодиодные светильники, их установка?
Ответ на вопрос: Рассматриваем вторые части аукциона на поставку изделий медицинского назначения. Было подано 3 заявки. В 1 - Россия и Китай, 2 - Россия и Германия, 3 -всё Китай. По итогам торгов победил участник, предложивший Россию и Китай. Можем ли мы отклонить заявку 3, где все товары, производства Китай, на основании Постановлении Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей ос
Ответ на вопрос: К нам на аукцион было подано 2 заявки на лекарства, на торги вышел 1 участник. Во вторых частях приложил регистрационное удостоверение и СТ-1, СТ-1 срок окончания был апрель 2017 г. Имеем ли мы право его отклонить? И если единственный участник вообще не приложил СТ-1 на российский препарат?
Ответ на вопрос: Должны ли мы устанавливать ограничение по постановлению №1236 от 16.11.2015г. при приобретении программного обеспечения Office 2016 Home and Business 32/64 ?
Ответ на вопрос: У нас заключен контракт по аукциону на поставку систем для вливания растворов. при размещении заказа было установлено ограничение по Постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. N 102 . Отклонены 2 заявки из 6, как НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯМ ДОКУМЕНТАЦИИ на основании пункта 2 части 4 статьи 67 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Контракт был заключ
Ответ на вопрос: При проведении аукциона в электронной форме с ограничением по Постановлению №102 достаточно ли в документации в требованиях ко второй части заявке рекомендовать приложить "документы, подтверждающие соответствие участника аукциона и(или) предлагаемых им товаров, работ или услуги условиям, запретам, ограничениям или копии этих документов" или нужно конкретизировать, например указав на сертификат СТ-1?
Ответ на вопрос: При проведении аукциона по закупке лекарственных препаратов (один лот) (ЖНВЛП), если установлено ограничение 1289, вышло 3 участника -2 Россия, 1-Индия. какой документ должны предоставить участники для подтверждения страны происхождения товара, если лекарственный препарат иностранного происхождения?