А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Редакция журнала ПРОГОСЗАКАЗ.РФ обратилась в Минфин России с просьбой о разъяснении порядка применения национального режима в следующей ситуации.
Объект закупки предусматривает поставку двух товаров:
товар № 1 включен в приложение № 1 к ПП РФ № 1875, однако запрет заказчиком не применяется по какому-либо из оснований, указанных в п. 5 ПП РФ № 1875 (например, подп. «и» п. 5 ПП РФ № 1875 — цена за единицу меньше 300 тыс. руб., произведение количества товара на цену за единицу меньше 1 млн руб.
Шаг № 1. Рассмотрение заявок участников закупки на соответствие извещению о закупке.
Комиссия заказчика применяет положения ст. 14 Закона № 44-ФЗ и отклоняет заявки с предложением иностранных товаров и приравненных к ним (при наличии условий, указанных в ч. 4 ст. 14 Закона № 44-ФЗ) лишь после проверки заявок всех участников закупки на соответствие требованиям извещения (см. ч. 4 ст. 14 Закона № 44-ФЗ).
Шаг № 2. Проверяем наличие в составе каждой заявки информации и документов, подтверждающих с
Вчера вступило в силу постановление Правительства РФ от 03.08.2026 № 969 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ» (далее – ПП РФ № 969, Изменения). Рассмотрим, что именно было скорректировано, и какие действия должны предпринять заказчики при осуществлении как уже объявленных, так и планируемых закупок.
Требования к подтверждению страны происхождения лекарственных препаратов
В соответствии с новой редакцией пп. р) п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее
Постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 — ключевой нормативный акт, определяющий правила предоставления национального режима в сфере закупок. В июле 2026 г. в нем также произошли значительные изменения. Поправки затронули перечни товаров, порядок подтверждения их российского или евразийского происхождения, а также основания для неприменения запрета. Кроме того, с 1 июля 2026 г. заработал новый порядок применения ограничения при закупке лекарственных препаратов, включенных в Перечень
Рассмотрим существующие схемы применения ПП РФ № 1875 в закупках лекарственных препаратов[2]:
неЖНВЛП – преимущество (п. 1 ПП РФ № 1875);
ЖНВЛП, не СЗЛС – ограничение (п. 1 ПП РФ № 1875) и преимущество (пп. у) п. 4 ПП РФ № 1875);
ЖНВЛП и одновременно СЗЛС – ограничение (п. 1 ПП РФ № 1875) и ограничение (пп. ф) п. 4 ПП РФ № 1875).
Относительно применения с 01.07.2026 пп. ж) п. 10 ПП РФ № 1875 отмечу следующее. Согласно пп. ж) п. 10 ПП РФ № 1875 положения подпункта "ф" п. 4 ПП РФ № 1875 в ч
С 19 июня 2025 г. вступили в силу изменения в подп. «а» п. 7 ПП РФ № 1875, обязывающие заказчиков декларировать отсутствие в РРПП товаров, указанных в поз. 1–433 приложения № 2, с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, а также уведомлять Минпромторг России о данном факте. Наличие в извещении о закупке такой декларации влечет сразу несколько важных следствий:
заказчик официально освобождается от исполнения требований ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ об указании в описании объект
В соответствии с письмом Минфина РФ от 13.03.2025 N 24-03-09/24756[1] в заявке участника закупки должна быть указана одна страна происхождения товара. При этом наличие в РУ на медицинское изделие или лекарственный препарат нескольких мест производства в различных странах не отменяет такую обязанность, по мнению ведомства. В результате поставщики иностранных товаров столкнулись с необходимостью угадать страну поставленного товара, не имея товар в наличии. В случае ошибки контракт может быть не ис
В рамках настоящей статьи проанализируем судебную практику применения пп. у) п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) в закупках лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП.
Фабула дела № 1.
Комиссия заказчика была признана нарушившей ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ в части неприменения положений пп. у) п. 4 ПП РФ № 1875, а именно: при наличии заявки, содержащей Сертификат СТ-1 и документ СП, иные заявки следовало отклонить. Заказчик не согласился с
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами