Демо доступ
  • Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Статьи и экспертные мнения
    Дата размещения
    Редакция журнала ПРОГОСЗАКАЗ.РФ обратилась в Минфин России с просьбой о разъяснении порядка применения национального режима в следующей ситуации. Объект закупки предусматривает поставку двух товаров: товар № 1 включен в приложение № 1 к ПП РФ № 1875, однако запрет заказчиком не применяется по какому-либо из оснований, указанных в п. 5 ПП РФ № 1875 (например, подп. «и» п. 5 ПП РФ № 1875 — цена за единицу меньше 300 тыс. руб., произведение количества товара на цену за единицу меньше 1 млн руб.
    Шаг № 1. Рассмотрение заявок участников закупки на соответствие извещению о закупке. Комиссия заказчика применяет положения ст. 14 Закона № 44-ФЗ и отклоняет заявки с предложением иностранных товаров и приравненных к ним (при наличии условий, указанных в ч. 4 ст. 14 Закона № 44-ФЗ) лишь после проверки заявок всех участников закупки на соответствие требованиям извещения (см. ч. 4 ст. 14 Закона № 44-ФЗ). Шаг № 2. Проверяем наличие в составе каждой заявки информации и документов, подтверждающих с
    Вчера вступило в силу постановление Правительства РФ от 03.08.2026 № 969 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ» (далее – ПП РФ № 969, Изменения). Рассмотрим, что именно было скорректировано, и какие действия должны предпринять заказчики при осуществлении как уже объявленных, так и планируемых закупок. Требования к подтверждению страны происхождения лекарственных препаратов В соответствии с новой редакцией пп. р) п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее
    Постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 — ключевой нормативный акт, определяющий правила предоставления национального режима в сфере закупок. В июле 2026 г. в нем также произошли значительные изменения. Поправки затронули перечни товаров, порядок подтверждения их российского или евразийского происхождения, а также основания для неприменения запрета. Кроме того, с 1 июля 2026 г. заработал новый порядок применения ограничения при закупке лекарственных препаратов, включенных в Перечень
    Рассмотрим существующие схемы применения ПП РФ № 1875 в закупках лекарственных препаратов[2]: неЖНВЛП – преимущество (п. 1 ПП РФ № 1875); ЖНВЛП, не СЗЛС – ограничение (п. 1 ПП РФ № 1875) и преимущество (пп. у) п. 4 ПП РФ № 1875); ЖНВЛП и одновременно СЗЛС – ограничение (п. 1 ПП РФ № 1875) и ограничение (пп. ф) п. 4 ПП РФ № 1875). Относительно применения с 01.07.2026 пп. ж) п. 10 ПП РФ № 1875 отмечу следующее. Согласно пп. ж) п. 10 ПП РФ № 1875 положения подпункта "ф" п. 4 ПП РФ № 1875 в ч
    С 19 июня 2025 г. вступили в силу изменения в подп. «а» п. 7 ПП РФ № 1875, обязывающие заказчиков декларировать отсутствие в РРПП товаров, указанных в поз. 1–433 приложения № 2, с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, а также уведомлять Минпромторг России о данном факте. Наличие в извещении о закупке такой декларации влечет сразу несколько важных следствий: заказчик официально освобождается от исполнения требований ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ об указании в описании объект
    Закупки лекарственных препаратов и медицинских изделий. Обзор изменений с 01.07.2026г. (автор О.Гурин)
    Статья на тему "Судебная практика в  отношении споров о применении правил национального режима при рассмотрении заявок. Часть 3"
    В соответствии с письмом Минфина РФ от 13.03.2025 N 24-03-09/24756[1] в заявке участника закупки должна быть указана одна страна происхождения товара. При этом наличие в РУ на медицинское изделие или лекарственный препарат нескольких мест производства в различных странах не отменяет такую обязанность, по мнению ведомства. В результате поставщики иностранных товаров столкнулись с необходимостью угадать страну поставленного товара, не имея товар в наличии. В случае ошибки контракт может быть не ис
    В рамках настоящей статьи проанализируем судебную практику применения пп. у) п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) в закупках лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП. Фабула дела № 1. Комиссия заказчика была признана нарушившей ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ в части неприменения положений пп. у) п. 4 ПП РФ № 1875, а именно: при наличии заявки, содержащей Сертификат СТ-1 и документ СП, иные заявки следовало отклонить. Заказчик не согласился с