Вопрос - ответ
14 июля 2025
Ответ на вопрос: Планируется закупка на Капитальный ремонт, Заказчиком была разработана проектная документация. В ходе проведения государственной экспертизы была проведена проверка как смет, так и других разделов проектной документации. Имеет ли право заказчик разместить в извещении только Сметную документацию и лишь некоторые разделы проектной документации. Просим привести примеры из судебной практики если такие имеются.
10 июля 2025
Ответ на вопрос: Приказ Минпромторга России от 30.04.2025 № 2119 - необходимо ли будет соблюдать требования данного приказа заказчику? При условии. что заказчик ГКУ "Дирекция ЖКХиБ ЦАО", подведомственный Префектуре ЦАО?
10 июля 2025
Ответ на вопрос: Согласно ч. 1.1 Закона № 44-ФЗ Заказчик обязан указать характеристики российского товара, если в отношении него установлен запрет. Закупаем клей канцелярский. Запрет по пункту 1 Постановления Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. № 1875 установлен, но не применяется в соответствии с подпунктом "и" пункта 5. Можно ли в этом случае указать характеристики иностранного товара? Сложилась ли практика по этому вопросу?
07 июля 2025
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста: в соответствии с частью 1.1 стать 33 : при описании являющегося объектом закупки товара, в отношении которого установлены предусмотренные пунктом 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона запрет, ограничение или преимущество, указываются характеристики товара российского происхождения.
Правильно ли мы понимаем, что в таком случае мы должны описывать характеристики товаров, которые содержатся в реестре Российской промышленной продукции и у которых
07 июля 2025
Ответ на вопрос: Планируется закупка кислородных баллонов. Для кислородных баллонов есть код НКМИ 156090, в КТРУ также присутствует обязательная к применению с 01.07.2019 позиция 32.50.50.190-00000242 «Баллон для кислорода» с кодом ОКПД2 32.50.50.190 «Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки» в справочной информации. Вместе с тем, согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.11.2017 № 01И-2746/17 «О безопасности ба
03 июля 2025
Ответ на вопрос: Заказчик планирует, руководствуясь п.4 ч.1 ст.93 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, приобрести «Контейнер специализированный ОКПД2 29.20.21.120» морской 40 футов, позиция 114 Приложения № 1 к ПП 1875, цена единицы товара менее 300 000,00 руб. Контейнер планируется купить: НЕ НОВЫЙ, в коммерческих предложениях, страна происхождения указана: Китай. В реестре ГИСП производство зарегистрировано, но там контейнеры новые. Вопрос: Может ли Заказчик купить п.4 ч.1 ст.93 контейне
02 июля 2025
Ответ на вопрос: Планируется закупка по 44-ФЗ медицинского оборудования. Оборудование разное, разные НКМИ. Закупаем у единственного поставщика, так как мы являемся организацией, подведомственной управлению делами Президента РФ и согласно распоряжения Президента РФ в соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 93 определен единственный поставщик.
Вопрос: можем ли мы объединить в один контракт весь перечень медицинского оборудования? Или по 620 ПП должны разбить закупку на несколько контрактов, согла
27 июня 2025
Ответ на вопрос: Планируем покупать картриджы.
С учетом изменений в ПП РФ 1875, не можем понять требуется ли уведомление Минпромторга об отсутствии данного товара в Реестре российской промышленной продукции ли нет.
У нас картриджы совместимые для HP LJ и Brother.
Код окпд 2 - 26.20.40.120
КТРУ - 20.59.12.120-00000002
В РРПП были найдены только одни картриджы производства РФ - Картриджи ATG для электрографических печатающих устройств Brother (номер записи6475/2/2023)
Но характеристик нет, в
26 июня 2025
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, в каком виде нужно и нужно ли вообще декларировать в описании объекта закупки (нмцк) наличие /отсутствие реестровых номеров на закупаемый товар. И относится ли это только к 44фз или к обоим законам?
25 июня 2025
Ответ на вопрос: В рамках одного лота закупаются лекарственные препараты с различными МНН с учетом постановления 929. Можно ли включить в состав лота препарат, который имеет аналог по данным ГРЛС, но по данным Росздравнадзора последняя партия этого аналога была введена в гражданский оборот несколько лет, срок годности ее уже истек. Однако само РУ действует, то есть потенциально препарат может быть произведён и выпущен в оборот.