А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Согласно ч. 1.1 Закона № 44-ФЗ Заказчик обязан указать характеристики российского товара, если в отношении него установлен запрет. Закупаем клей канцелярский. Запрет по пункту 1 Постановления Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. № 1875 установлен, но не применяется в соответствии с подпунктом "и" пункта 5. Можно ли в этом случае указать характеристики иностранного товара? Сложилась ли практика по этому вопросу?
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста: в соответствии с частью 1.1 стать 33 : при описании являющегося объектом закупки товара, в отношении которого установлены предусмотренные пунктом 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона запрет, ограничение или преимущество, указываются характеристики товара российского происхождения.
Правильно ли мы понимаем, что в таком случае мы должны описывать характеристики товаров, которые содержатся в реестре Российской промышленной продукции и у которых
Ответ на вопрос: Планируется закупка кислородных баллонов. Для кислородных баллонов есть код НКМИ 156090, в КТРУ также присутствует обязательная к применению с 01.07.2019 позиция 32.50.50.190-00000242 «Баллон для кислорода» с кодом ОКПД2 32.50.50.190 «Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки» в справочной информации. Вместе с тем, согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.11.2017 № 01И-2746/17 «О безопасности ба
Ответ на вопрос: Заказчик планирует, руководствуясь п.4 ч.1 ст.93 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, приобрести «Контейнер специализированный ОКПД2 29.20.21.120» морской 40 футов, позиция 114 Приложения № 1 к ПП 1875, цена единицы товара менее 300 000,00 руб. Контейнер планируется купить: НЕ НОВЫЙ, в коммерческих предложениях, страна происхождения указана: Китай. В реестре ГИСП производство зарегистрировано, но там контейнеры новые. Вопрос: Может ли Заказчик купить п.4 ч.1 ст.93 контейне
Ответ на вопрос: Планируется закупка по 44-ФЗ медицинского оборудования. Оборудование разное, разные НКМИ. Закупаем у единственного поставщика, так как мы являемся организацией, подведомственной управлению делами Президента РФ и согласно распоряжения Президента РФ в соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 93 определен единственный поставщик.
Вопрос: можем ли мы объединить в один контракт весь перечень медицинского оборудования? Или по 620 ПП должны разбить закупку на несколько контрактов, согла
Ответ на вопрос: Планируем покупать картриджы.
С учетом изменений в ПП РФ 1875, не можем понять требуется ли уведомление Минпромторга об отсутствии данного товара в Реестре российской промышленной продукции ли нет.
У нас картриджы совместимые для HP LJ и Brother.
Код окпд 2 - 26.20.40.120
КТРУ - 20.59.12.120-00000002
В РРПП были найдены только одни картриджы производства РФ - Картриджи ATG для электрографических печатающих устройств Brother (номер записи6475/2/2023)
Но характеристик нет, в
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, в каком виде нужно и нужно ли вообще декларировать в описании объекта закупки (нмцк) наличие /отсутствие реестровых номеров на закупаемый товар. И относится ли это только к 44фз или к обоим законам?
Ответ на вопрос: В рамках одного лота закупаются лекарственные препараты с различными МНН с учетом постановления 929. Можно ли включить в состав лота препарат, который имеет аналог по данным ГРЛС, но по данным Росздравнадзора последняя партия этого аналога была введена в гражданский оборот несколько лет, срок годности ее уже истек. Однако само РУ действует, то есть потенциально препарат может быть произведён и выпущен в оборот.
Ответ на вопрос: Прошу Вас разъяснить, каким образом Заказчику необходимо подготовить (с учетом изменений в ПП РФ 1875 от 10.06.2025 г.): 1) описание объекта закупки лекарственного препарата с МНН Меропенем (касаемо пп. а) п. 7); 2) требования к составу документов, подтверждающих страну происхождения лекарственного препарата?
Ответ на вопрос: Объектом закупки является товар: «ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)» КТРУ 21.20.23.110-00005395, при этом три позиции с одинаковым КТРУ, которые отличаются только по одной характеристике «Суммарное время инкубации», т.е. потребность в трех разных наборах. В соответствии с требованиями пунктов 622-623 раздела VI Правил, утвержденных СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней», а также пункта