Вопрос - ответ
17 июня 2024
Ответ на вопрос: Вправе ли Заказчик при проведении Закупки, осуществляемой в соответствии с частью 12 статьи 93 Закона № 44-ФЗ (с полки) установить требование к наличию РУ на медицинское изделие в составе заявки? По каким основаниям Заказчик обязан/имеет право отклонять Участника?
17 июня 2024
Ответ на вопрос: В структурированной заявке на поставку лекарственного препарата Вальпроевая кислота таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 300 мг участник закупки указал номер регистрационного удостоверения ПN015033/01-2003(держатель Ру Торрент Фармасьютикалс Лтд, производитель Торрент Фармасьютикалс Лтд). В ГРЛС данное РУ стоит на статусе изменен. В приложенных документах участник приложил скан РУ П N015033/01(держатель Ру Торрент Фармасьютикалс Лтд, производитель Торре
10 июня 2024
Ответ на вопрос: Размещен конкурс на осуществление регулярных перевозок. Особенность определения цены сформирована с учетом ч. 21.2. ст. 21 44-ФЗ и согласно Приказа Минтранса №351 расчет составил 100 млн. руб. . Но Согласно п. 2 ст. 72 Бюджетного Кодекса РФ гос./мун. контракты заключаются и оплачиваются в пределах лимитов бюджетных обязательств и закупка на ЕИС размещена на 1 рубль. Вопрос: при рассмотрении заявок участников закупки комиссия должна ли принимать во внимание документ "Одобрение
05 июня 2024
Ответ на вопрос: Закупка медицинского изделия. участник указал в заявке несколько стран происхождения товара: Тайланд, Вьетнам, США, однако в РУ в разделе место производства указаны: Тайланд, Вьетнам.
США - это страна из адреса производителя. Является ли страна, в которой располагается офис (штаб) производителя также страной происхождения медицинского изделия?
05 июня 2024
Ответ на вопрос: Участник закупки подал жалобу на действия аукционной комиссии заказчика. Аукцион на поставку тест-полосок для глюкометров. В данном аукционе применяются: Приказ Минфина России от 04.06.2018 № 126н, Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 № 102. В аукционе принимали участие 5 участников: 3 участника предоставили СТ-1 и являлись российским производителем (применяется ограничение 102), 2 участника иностранного производителя (их заказчик отклонил по п.5 ч.12 ст.48, так же уточн
28 мая 2024
Ответ на вопрос: Отыгралась закупка на поставку дезинфицирующего средства. Вышло 9 участников. Требование было установлено постановление 617 "ОБ ОГРАНИЧЕНИЯХ ДОПУСКА ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ПРОМЫШЛЕННЫХ ТОВАРОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД" и так же преимущество 126-Н. Все 8 участников предоставили номера Реестр промышленной продукции, произведенной на территории Российской Федерации/ государств-членов Евраз
28 мая 2024
Ответ на вопрос: Каким документом руководствоваться при определении страны происхождения товара?
24 мая 2024
Ответ на вопрос: Заключен контракт на основании п. 76 ст. 112 44 ФЗ на поставку лекарственных препаратов, после заключения контракта поставщик обнаружил техническую ошибку в указании РУ и просит подписать доп.соглашение, вправе ли стороны изменить номер регистрационного удостоверения?
24 мая 2024
Ответ на вопрос: Участник аукциона в своей заявке приложил регистрационные удостоверения не только позициям, которые были указаны у нас в ТЗ и извещении, но и кучу других, абсолютно не нужных нам. Должны ли мы среди всего этого выбирать то что необходимо нам? Просто по трем позициям 44 регистрационных на совершенно разные МИ. Или это повод для отклонения?
23 мая 2024
Ответ на вопрос:Опубликован аукцион на поставку медицинских изделий, Поставщик при подачи заявки на участие в аукционе прикладывает РУ ФСЗ 2010/08226 от 19.11.2010. На сайте Росздравнадзора в данное РУ вносились изменения, в части Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия, и поменялась дата. Действительно ли РУ 2010 года? Может ли по ней Поставщик поставлять товар?