Письма и разъяснения
14 марта 2025
Об указании одной страны происхождения товара в заявке на участие в закупке в соответствии с Федеральным законом от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
06 марта 2025
"О вступлении в силу требований к банкам, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, и осуществляющим выдачу участникам закупки из этого государства независимых гарантий в качестве обеспечения заявок, исполнения контрактов, гарантийных обязательств"
05 марта 2025
"О рассмотрении обращения"
Статья на тему "Патенты и госзаказ: отклонять ли заявки? Размышления на полях писем ФАС России"
24 февраля 2025
Письмо ФАС России от 09.12.2025 № МШ/117400/25 "Об отмене писем ФАС России от 24.01.2025 № МШ/5444/25, № МШ/5449/25, № МШ/5676/25, № МШ/5675/25"
По вопросу рассмотрения заявок участников закупок, предложивших к поставке лекарственный препарат с использованием активного вещества Дапаглифлозин
05 февраля 2025
Письмо ФАС России от 09.12.2025 № МШ/117400/25 "Об отмене писем ФАС России от 24.01.2025 № МШ/5444/25, № МШ/5449/25, № МШ/5676/25, № МШ/5675/25"
Разъяснения по вопросу рассмотрения заявок участников закупок, предложивших к поставке лекарственный препарат с использованием активного вещества «Осимертиниб»
24 января 2025
Письмо ФАС России от 09.12.2025 № МШ/117400/25 "Об отмене писем ФАС России от 24.01.2025 № МШ/5444/25, № МШ/5449/25, № МШ/5676/25, № МШ/5675/25"
"По вопросу рассмотрения заявок участников закупок, предложивших к поставке лекарственный препарат с использованием активного вещества Руксолитиниб"
23 декабря 2024
"О рассмотрении обращения"
В соответствии с пп. в) п.2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ в состав заявки включаются в том числе документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ. При этом недопустимо требовать предоставления документов, если они передаются вместе с товаром. В случае закупки медицинских изделий заказчик требует представления в составе заявки копии регистрационного удостоверения (далее – РУ). Рассмотрим ключевые вопросы установления такого требования.
В данной статье Григория Александрова мы рассмотрим, какие три шага должна сделать комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий, чтобы не допустить нарушения при анализе приложенной копии регистрационного удостоверения (далее – РУ) или информации о нем.