Вопрос - ответ
22 декабря 2025
Ответ на вопрос: На сайте Росздравнадзор стоит обновленная дата РУ: ФСЗ 2010/07876 от 14.11.2025. Самой актуальной РУ нет. Вопрос: правильно ли будет при выставлении тендера, прикрепить старую РУ+ выписку актуальную? Или достаточно одной выписки? И как выставлять товары, по которым РУ скачать с нового сайта Росздравнадзора нельзя? Осталась возможность скачивания только Выписки
14 ноября 2025
Ответ на вопрос: Была размещена закупка на поставку "Игла для забора крови, стандартная", в закупке подано 3 заявки: 1. Китай, приложена РУ. 2. Китай, приложены РУ. 3. Россия, приложены РУ и СТ-1 (на ст-1 указано: действителен до 03.06.2025г. ). Подскажите как рассмотреть заявки? Могу ли я отклонить 3 и пропустить 1 и 2?
10 ноября 2025
Ответ на вопрос: Планируем провести закупку поставка технических средств реабилитации – прокладок урологических для женщин и мужчин для обеспечения.ОКПД 2 объекта закупки - 17.22.12.130.Как применить национальный режим по ПП РФ 1875? ОКПД 2 17.22.12.130 входит во 2 перечень (2 приложение) наименование товара Изделия санитарно-гигиенические - абсорбирующее белье (подгузники (за исключением размера XS (сверхмалые), пеленки) позиция 362 , но в наименовании товара отсутствует прокладки урологические
28 октября 2025
Ответ на вопрос: Можно ли объединить в один лот закупку дезинфицирующих средств, которые не являются мед.изделием (ОКПД 2 20.20.14.000), индикаторных полосок для визуального контроля концентраций (процентного содержания) дезинфицирующего средства (ОКПД 2: 20.59.52.199) и кремом для рук (ОКПД 2 20.42.15.141).
24 октября 2025
Ответ на вопрос: После обновления ЕИС 15.2, был добавлен контроль на соответствие кодов ОКПД 2 медицинские изделия, соответственно при закупки товаров которые не являются медицинским изделиями и приобретаются не для медицинских учреждений не предоставляется возможность убрать признак "объектом закупки является мед. изделие". Например: бахилы 32.50.50.190, аптечки автомобильные 21.20.24.170, Как в данной ситуации произвести закуп данного товара не для медицинских учреждений и целей?
22 октября 2025
Ответ на вопрос: Закупка медицинских изделий. Товар включен в Приложение № 2 к Постановлению № 1875. №1 участник предоставляет мед.изделия Республике Казахстан, имеются регистрационное удостоверение (Ру) и сертификат происхождения СТ-1, подтверждающий происхождение товара из государства — члена ЕАЭС. №2 участник предоставляет мед.изделия Китай.
1. Достаточно ли наличие РУ и СТ-1, чтобы товар считался происходящим из ЕАЭС и, соответственно, подпадал под условия допуска, установленные Постановлен
17 октября 2025
Ответ на вопрос: Закупается расходный материал к медицинскому оборудованию.
1. необходимо ли требовать к расходникам регистрационное удостоверение как на мед.изделие?
2. если мы закупали оборудование с одним РУ и в нем перечислены расходные материалы и зап.части, а при закупке этих расходных материалов была предоставлено другое РУ, можно ли принимать товар?
06 октября 2025
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, есть ли административная ответственность за не выполнение требований Постановления Правительства РФ от 19 апреля 2021 г. N 620 "О требовании к формированию лотов при осуществлении закупок медицинских изделий, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", а именно пунктов следующий абзацев: "1. Установить, что при осуществлении закупок медицинских изделий не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские
03 октября 2025
Ответ на вопрос: Вопрос о смене производственной площадки. Пр подачи заявки мы указали страну происхождения товара США (в РУ несколько стран включая США) контракт заключен тоже с товаром США. далее от производителя приехал товар Коста Рика. Заказчик не принимает товар, но и отказывается подписать доп соглашение на смену страны. К сожалению 100% знать какой страны приедет товар не всегда получается, в заявке как раньше несколько стран тоже указать нельзя. Что делать в такой ситуации поставщику. К
30 сентября 2025
Ответ на вопрос: Закупаем кресла гинекологические. На закупке медицинских товаров не специализируемся. Какие документы мы должны требовать от участника закупки для подтверждения товара как медизделия?