А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
В соответствии с пп. в) п.2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ в состав заявки включаются в том числе документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ. При этом недопустимо требовать предоставления документов, если они передаются вместе с товаром. В случае закупки медицинских изделий заказчик требует представления в составе заявки копии регистрационного удостоверения (далее – РУ). Рассмотрим ключевые вопросы установления такого требования.
Статья на тему "Применение законодательства об обращении медицинских изделий в закупках: обзор правоприменительной практики"
Автор: Григорий Александров эксперт по закупкам в сфере здравоохранения
При закупке медицинских изделий заказчик обязан учитывать не только положения законодательства о контрактной системе, но и нормативные акты об обращении медицинских изделий. В первую очередь, положения ст. 38 Закона № 323-ФЗ. Данные нормы приобретают особую значимость при закупке медицинских изделий в наборах или комплектах (а также в укладках и аптечках – как частный случай набора или комплекта).
Какие особенности следует учитывать при осуществлении закупок таких медицинских изделий рассмотрим
В рамках настоящей статьи Григорий Александров рассматривает проблемы, которые могут возникнуть у заказчиков при осуществлении закупок медицинского оборудования в рамках программы «Развитие здравоохранения» в 2024 году.
Законодательство о контрактной системе тесно взаимосвязано с положениями специализированного законодательства при осуществлении любых закупок, и закупка медицинских изделий не исключение. Нередко именно положения специального законодательства порождают массу рисков для заказчиков. В случае закупки медицинских изделий одним из таких «генераторов проблем» является вопрос о совместимости медицинских изделий между собой и с иными товарами. В статье «О совместимости медицинских изделий» Григорий Алек
Существуют товары, которые допускаются к обращению на российском рынке только при условии их государственной регистрации. В частности, медицинские изделия и лекарственные препараты. В случае их закупки заказчики требуют представления в составе заявки документов и сведения, подтверждающих наличие государственной регистрации. И если такое требование устанавливалось, комиссия заказчика обязана проверить его выполнение участниками закупок. Разбор различных затруднений, связанных с исполнением этой о
Заказчики активно применяют положения ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ и проводят закупки с неопределенным объемом, в том числе и закупки лекарственных препаратов и медицинских изделий. Отчасти такая активность обусловлена изменениями Закона № 44-ФЗ, вступившими в силу с 2022 года. При осуществлении закупок с неопределенным объемом заказчик не обязан выделать этапы исполнения контракта в извещении о закупке, что делает применение ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ крайне популярным у заказчиков сферы здраво
Существенным риском при проведении закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий является нецелевое использование денежных средств.
Согласно ст. 306.4 БК РФ нецелевым использованием бюджетных средств признаются направление средств бюджета бюджетной системы РФ и оплата денежных обязательств в целях, не соответствующих полностью или частично целям, определенным законом (решением) о бюджете, сводной бюджетной росписью, бюджетной росписью, лимитами бюджетных обязательств, бюджетной сметой,