Демо доступ
  • Журналы
  • Форум ГОСЗАКАЗ
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Вопрос - ответ
    Дата размещения
    Ответ на вопрос: В извещении установлено: документы, подтверждающие соответствие товара - сведения о записи в государственном реестре лекарственных средств, подтверждающей факт государственной регистрации лекарственного препарата и (или) копия документа, подтверждающего факт государственной регистрации (регистрации) лекарственного препарата. Участником закупки представлена копия РУ ЛП-№(001723)-(РГ-RU) от 24.01.2023, дата истечения срока действия РУ - 24.01.2025, дата внесения изменений (переофо
    Ответ на вопрос: 1. Если лекарственный препарат, например, фентанил пластырь трансдермальный, отсутствует в РРПП, но включен в Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, заказчик в этом случае должен декларировать отсутствие в РРПП? 2. Заказчик должен направлять уведомление в МПТ по альтернативным формам ЛП, которые отсутствуют в РРПП, указываемым в описании объекта закупки?
    Ответ на вопрос: В дополнение к вопросу "Обоснование НМЦК, реестр контрактов". Вы пишите: "Предполагаем, что никаких особенностей обоснования НМЦК в вашей закупке не установлено (например, Постановлением №1875, Приказом №1064н и т.д.)". Мы закупаем пиявку медицинскую как лекарственное средство (не ЖНВЛП), так что рассчитываем по 1064н и применяем "преимущество" ( как требует большинство контрольных органов). Третьего КП никто не дает, в реестре кроме нашего контракта с таким же количеством и , е
    Ответ на вопрос: Какая административная ответственность грозит Заказчику в случае объединения в один лекарственных препаратов включенных в стратегический перечень и не включенных, возможно ли признать заключенные контракты ничтожными?
    Ответ на вопрос: Какие особенности учесть при закупке лекарственных препаратов ветеринарного назначения?
    Ответ на вопрос: Электронным аукционом закупаем лекарственный препарат МНН Карбамазепин, включен в ЖНВЛП, не включен в СЗЛС. В извещении указана и приложена декларация об отсутствии ЛП в РРПП, установлены ограничение и преимущество. Поступило две заявки: 1 участник: ЛП КарбамазепинВелфарм, производство РФ, есть СТ-1, СП нет, цена 170 882,29 руб. 2 участник: ЛП Карбамазепин, производство РФ, есть СТ-1, есть СП, цена 171 741,00 руб. Просим разъяснить: В соответствии с пп. у) п. 4 Постановления 187
    Ответ на вопрос:Необходимо закупить лекарство МНН ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИРЕЗУС RHO[D] 750 ЕД/мл для беременных женщин, сейчас в продаже есть только один препарат Резагам Н (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 750 ЕД/мл) производство Швейцария, правильно ли мы понимаем, что нужно написать запрос в МПТ , чтобы нам разрешили купить данное лекарство, так как получается, что мы будем описывать не российский товар? данное лекарство никогда не входило в перечень ЖНВЛП, сейчас обн
    Ответ на вопрос: В дополнение к вопросу "Закупка ЛП, неЖНВЛП, преимущество": если все-таки устанавливать преимущество, то можно ли сформулировать требования к информации и документам, подтверждающим страну происхождения товара так как сформулировано у Вас в модуле - справочнике ОКПД2: "Подп. «з» п. 3 Постановления 1875: указание в заявке на участие в закупке наименования страны происхождения товара (в случае осуществления закупки в соответствии с Законом № 44-ФЗ такое указание осуществляется в с
    Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, планируем закупку лекарственного препарата Резогам Н (иностранное, не ЖНВЛП, взаимозаменяемых нет). 1) Нужно ли уведомлять Минпромторг? 2) Нужно ли ставить "преимущество"?
    Ответ на вопрос: Прошу ответить правильно ли нами определяется цена за единицу при расчете НМЦК на лекарственный препарат из перечня ЖНВЛП  при использовании расчета анализом рынка: согласно порядка, утвержденного Приказом 1064н, цена единицы лекарственного препарата, начальная цена единицы лекарственного препарата определяется заказчиком как минимальное значение цены из минимальных цен, рассчитанных им с одновременным применением методов, предусмотренных пунктом 2  Порядка. Правильно ли мы де