• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Вопрос - ответ
    Дата размещения
    Ответ на вопрос: К закупке планируется комбинированный лекарственный препарат МНН ДОРЗОЛАМИД+ТИМОЛОЛ (20 мг+5 мг/мл). Есть ли у заказчика право обосновать закупку многокомпонентного препарата, без возможности поставки однокомпонентных препаратов, входящих в состав комбинированного лекарственного препарата, сославшись на Письмо ФАС от 23 сентября 2019 г. N АЦ/83014/19? Нам необходим именно комбинированный препарат. Так в соответствии с Письмом Федеральной антимонопольной службы от 23 сентября 201
    Ответ на вопрос: При объявлении аукциона на закупку ЛП МНН препарата указан в таблетках, он относится к ЖНВЛП, а участник подал заявку с аналогичным препаратом (МНН тот же) в гранулах, который не относится к ЖНВЛП. Заказчик должен отклонить или принять такую заявку?
    Ответ на вопрос: Было получено разрешение на ввоз и проведена процедура закупки незарегистрированного на территории РФ препарата. На момент проведения аукциона препарат не был зарегистрирован, но на этапе заключения контракта, препарат прошел регистрацию. Просьба дать правовое обоснование возможности завершить процедуру заключения контракта на поставку незарегистрированного препарата и осуществить поставку, учитывая, что на момент проведения аукциона препарат не был зарегистрирован.            
    Ответ на вопрос: Прошу помочь разобраться в данной ситуации. На участие в аукционе на поставку ЛП (с ограничением по ПП №1289), заявились 3 участника. 1 участник (победитель) предложил товар РФ, копия СТ-1, РУ приложены. 2 участник – товар РФ, копия СТ-1, РУ приложены, копия документа, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства ЛС, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза, копия сертификата GMP. 3 участник – товар иностранного производства. Разница
    Ответ на вопрос: Провели аукцион на поставку ЛП "бортезомид" в аукционе участвовали 5 участников. Победитель участник №1 страна происх-я-Индия; 2-й участник-Индия; 3-й участник-Россия (ЛП с МНН бортезомиб и три торговых наименования ЛП, произ-ль 1-АО Рафарма, 2-Фармсинтез, 3-ООО Натива). 4-й участник - Россия (производитель ООО Натива). Участник №5 -Россия, но нет СТ1. Применимо ли постановление № 1289 в данном случае, если у участников №3 и №4 с Россией указан один производитель ЛП (ООО Натива)
    Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, при закупке лекарственных препаратов при расчете НМЦК в соответствии с Приказом Минздрава №1064н при применении метода сопоставимых рыночных цен используются только цены из реестра, заключенных контрактов в ЕИС, или можно использовать цены из коммерческих предложений, полученных от потенциальных поставщиков?
    Ответ на вопрос: Закупаем лекарственный препарат адеметионин – таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой дозировкой 500 мг. Обязан ли Заказчик применять Постановление №1289 от 30.11.2015 г.?
    Ответ на вопрос: Прошу разъяснить данный вопрос. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17 октября 2013г. №929 " Об установлении предельного значения НМЦК (цены лота), при превышении которого не могут быть предметом одного контракта (одного лота) лекарственные средства с различными международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями", лекарственные средства с различными международными непотентованными наи
    Ответ на вопрос: Постановлением Правительства РФ от 04.09.2020 N 1357 внесены изменения в особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения при госзакупках, которые утверждены Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380. Подскажите, пожалуйста, под "взаимозаменяемостью" понимается эквивалентность дозировки и лекарственной формы препарата?
    Ответ на вопрос: В рамках исключения, установленного ПП 1289, заказчик допускает иностранные ЛП, если они являются оригинальными или референтными. Какими данными/ресурсами должен пользоваться заказчик в целях установления признака оригинальности/референтности ЛП? Существует ли перечень перечень оригинальных и референтных лп? в ГРЛС и ЕСКЛП такой информации нет