А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Впервые видим такое, изначально закупка для СМП, подали запрос участники закупки типа это ограничение, заказчик вносит изменения и делает закупку для всех ,а что так можно заказчикам делать? они разве не распределяют закупки заранее, что для чего.
Вот текст запроса «В целях снятия ограничений конкуренции в соответствии с нормами Федерального закона от 26 июля 2006 г. N 135-ФЗ "О защите конкуренции" законодателем приняты соответствующие меры, а именно: котором с 26 марта 64-ФЗ в
В 2024 году особенно обострился вопрос о роли и действиях заказчика в случае, когда в заявке победителя предложено к поставке лекарственное средство, являющееся объектом спора между фармацевтическими компаниями в части патентных прав. Запросы на разъяснение, жалобы по данному вопросу начали носить массовый характер, в связи с чем необходимо разобраться, как же действовать заказчику, столкнувшись с такой ситуацией при осуществлении закупки. Об этом и пойдет речь ниже.
Правовая оценка
Рассмотрим
Ответ на вопрос: По результатам проведения электронного аукциона был заключен контракт на поставку лекарственных препаратов для обеспечения льготных категорий граждан. Препарат входит в ЖНВЛП, ограничение по ПП РФ от 30 ноября 2015 г. № 1289 были установлены, но не применялись, т.к. на участие в электронном аукционе была подана только одна заявка на участие в нем. В контракте, в рамках одного МНН – 2 торговых наименования: один препарат, страна происхождения - Россия, второй препарат, страна про
Уже долгие годы НМЦК на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения определяется в порядке, утвержденном приказом Минздрава России от 19.12.2019 № 1064н. Казалось бы, заказчики давно были должны научиться безукоризненно выполнять требования этого нормативного правового акта, но практика показывает, что это не так. На что нужно обратить внимание, вы узнаете из статьи Григория Александрова «Проблемные вопросы определения НМЦК на лекарственные препараты для медицинского применения
Ответ на вопрос: Подскажите в рамках пп "г" п.2 ч.10 ст. 24 44-ФЗ осуществляется закупка ЛП с Торговым наименованием по ВК. Возможно ли в данную закупку объединять несколько ЛП по ТН для разных пациентов.
Ответ на вопрос: Заключен контракт по поставке лекарственного препарата Моксонидин таблетки, покрытые оболочкой 0.4 мг, номер РУ ЛП-No(002225)-(РГ-RU) держатель ООО АТОЛЛ, производитель OOO ОЗОН. Поставщик поставил лекарственный препарат с теми же характеристиками, но с РУ ЛП-002898, держатель ООО АТОЛЛ, производитель OOO ОЗОН. Вправе ли заказчик заключить доп.соглашение по замене РУ?
Ответ на вопрос: Был заключен контракт на лекарственные препараты. МНН: железа (III) гидроксид сахарозный комплекс, торговое наименование: Велферрум. Поставщик просит заключить дополнительное соглашение на смену торгового наименования в связи с перерегистрацией лекарственных препарата МНН железа (III) гидроксид сахарозный комплекс. предлагает торговое: Трикомбия . дозировка, количество в упаковке, всё совпадает. можем ли мы заключить такой допник?
Ответ на вопрос: Поставщик предложил заменить лекарственный препарат (далее -ЛП) в контракте, заключенном по Закону 44-ФЗ. При этом между предложенным на замену ЛП и изначальном в контракте ЛП отличие только в номере и дате регистрационного удостоверения и наименовании держателя рег. удостоверения, все остальные данные идентичны. Будут ли относится данные изменения в контракте к несущественным условиям контракта?
"Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения"
Дата начала действия документа: с 01.03.2025 до 01.03.2031