Демо доступ
  • Журналы
  • Форум ГОСЗАКАЗ
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    "Об утверждении типового контракта на поставку лекарственных препаратов и (или) изделий медицинского назначения" (в ред. от 19.02.2016 г.) УТРАТИЛ СИЛУ.  
    Документ утратил силу "О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" (ред. 06.11.2024) Дата начала действия редакции: 11.11.2024
    Документ утратил силу "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (ред. от 16.01.2016) Дата окончания действия документа: 31.12.2020  
    "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)"
    Дата введения 01.01.1998 Настоящий стандарт устанавливает общие правила маркировки грузов, в том числе поставляемых на экспорт, и предназначен для разработки нормативных документов на продукцию конкретных видов. Маркировка опасных грузов должна соответствовать требованиям ГОСТ 19433, предупредительная маркировка химической продукции должна соответствовать требованиям ГОСТ 31340, а также правилам маркировки опасных грузов, действующим на конкретном виде транспорта, и (или) типовым правилам ООН по
    02 марта 2026
    Вопрос: Может ли заказчик объединить в одну закупку (запрос котировок в электронной форме) несколько решений врачебных комиссий по разным пациентам в рамках одного торгового наименования ? Имеется ли судебная практика по данному вопросу? Что говорит Закон? В пп. «г» п. 2 ч. 10 ст. 24 Закона № 44-ФЗ буквально сказано: закупка лекарств по решению врачебной комиссии (ВК) проводится для пациента (в единственном числе). Количество препаратов не должно превышать объем, необходимый конкретному больно
    Среди них – лекарства для лечения онкологических заболеваний и нейтропении Референтные (оригинальные) лекарственные препараты с МНН «Даролутамид», «Лорлатиниб» и «Капивасертиб», а также биоаналоговый препарат «Пэгфилграстим» были включены в перечень ЖНВЛП с 2026 года*. ФАС России провела экономический анализ цен производителей на указанные препараты, в результате чего они были снижены в среднем на 31% от средней стоимости их реализации в 2025 году и в среднем на 58% от минимальных цен в референ
    28.12.2025 опубликован Федеральный закон от 28.12.2025 № 507-ФЗ (далее — Закон), который вносит изменения и продлевает действие отдельных положений статьи 112 Закона № 44‑ФЗ и статьи 15 Закона № 46-ФЗ.  Законом до конца 2026 года предусмотрена возможность: заключения контракта одновременно на строительство и подготовку проектной документации и (или) выполнение инженерных изысканий (контракт под ключ); изменения любых существенных условий контракта, если контракт невозможно исполнить вследств
    Распоряжение Правительства Российской Федерации от 18.12.2025 № 3867-р Кабмин расширил список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В него включили новые лекарства, применяемые при лечении онкологических, сердечно-сосудистых, инфекционных и ряда других заболеваний. В обновлённый перечень вошли, в частности, капивасертиб, камрелизумаб, даролутамид, лорлатиниб, луспатерцепт, претоманид, пэгфилграстим и гофликицепт. Цены на препараты из ЖНВЛП подлежат государственному
    ID проекта: 162978 Переходные положения Постановления № 1875, которые допускают подтверждать страну ряда медизделий, лекарств и средств реабилитации сертификатом СТ-1, реестровой записью без баллов и совокупностью документов, продлят: до 30 июня 2026 года включительно в части сертификата СТ-1 (закупка товаров в позициях 362 - 378, 383 - 388, 390 - 399 и 433 перечня № 2 и др.); до 30 июня 2026 года включительно для совокупности документов (закупка товаров в позициях 400 - 415 и 429 - 432 пе