10 февраля 2015
"О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок"
07 декабря 2014
"Об утверждении типового контракта на поставку лекарственных препаратов и (или) изделий медицинского назначения" (в ред. от 19.02.2016 г.) УТРАТИЛ СИЛУ.
Документ утратил силу
"О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" (ред. 06.11.2024)
Дата начала действия редакции: 11.11.2024
03 сентября 2010
Документ утратил силу
"Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (ред. от 16.01.2016)
Дата окончания действия документа: 31.12.2020
12 января 2010
"О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)"
21 января 2009
Дата введения 01.01.1998 Настоящий стандарт устанавливает общие правила маркировки грузов, в том числе поставляемых на экспорт, и предназначен для разработки нормативных документов на продукцию конкретных видов. Маркировка опасных грузов должна соответствовать требованиям ГОСТ 19433, предупредительная маркировка химической продукции должна соответствовать требованиям ГОСТ 31340, а также правилам маркировки опасных грузов, действующим на конкретном виде транспорта, и (или) типовым правилам ООН по
06.08.2026 опубликовано постановление Правительства Российской Федерации от 03.08.2026 № 969 (далее — постановление), которое вносит изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 № 1875, регулирующее порядок предоставления национального режима при осуществлении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ и Закона № 223-ФЗ (далее — постановление № 1875).
КЛЮЧЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Новые условия предоставления преимущества для стратегически значимых лекарственных препаратов с 01.12.2026
Вопрос: Закупка ЛП, ограничения сработали через СТ, стадия исполнения
Ситуация 1: предлагается замена на тот же товар того же производителя, но с новой РУ (перерегистрация, как несущественные изменения). Но новую РУ не охватывает СТ, которое подтвердило страну старой. СТ на новую РУ есть, но оно после 1 июля перестало быть подтверждением.
Ситуация 2: все то же самое, но замена через улучшенные характеристики на товар другого производителя.
Реестровых записей нет ни к одному из препаратов. Пол
Заметка эксперта Г. Александрова о планируемых изменениях в медицинских закупках
ID проекта 02/04/06-26/00168568
Минпромторг России подготовил законопроект о внесении изменений в Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Документ предусматривает переход к реестровой модели подтверждения стадий производства лекарственных препаратов, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.
Согласно проекту, сведения о стадиях технологического процесса производства лекарств будут подтверждаться не отдельным документом, а записью в специальном реес