А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Вопрос о включении препарата для лечения множественной миеломы Нинларо (иксазомиб) в перечни ЖНВЛП и программы «Семь нозологий» планируется вынести на комиссию Минздрава в сентябре, рассказали Vademecum несколько участников рынка.
Японская Takeda зарегистрировала Нинларо в России в 2017 году, а до конца 2018 года намерена локализовать стадию производства готовой лекарственной формы препарата на своем заводе в Ярославле. Символический запуск участка производства Нинларо состоялся на российском
Ответ на вопрос: Какой должен быть порядок действий в случае, если закупка лекарственных препаратов не состоялась? Согласно пункту 6. Приказа от 26 октября 2017 г. № 871н « В случае если на участие в закупке не подано ни одной заявки по НМЦК с ценой единицы планируемого к закупке лекарственного препарата, определенной в соответствии с подпунктом "а" пункта 3 настоящего Порядка или средневзвешенной цены, при объявлении следующей закупки в качестве цены единицы планируемого к закупке лекарственног
Ответ на вопрос: Вправе ли Заказчик указать в документации требование к участникам закупки предоставить в 1-х частях заявки на поставку лекарств такую информацию как: Вид первичной упаковки лекарственного препарата; количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке; комплектность вторичной (потребительской) упаковке? Такая информа
Суть дела: общество обратилось в Арбитражный суд с заявлением о признании недействительным решения УФАС.
По мнению заявителя жалобы, указание конкретного торгового наименования лекарственного средства является нарушением пункта 6 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе
Предмет контракта: поставку лекарственного препарата (Инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный).
По мнению заявителя жалобы, указание конкретного торгового наименования лекарственного средства является наруше
После возбуждения уголовного дела о мошенничестве в отношении менеджмента АО «Ульяновскфармация», к компании через Арбитражный суд Ульяновской области поступило 10 исков на общую сумму 207 млн рублей. В то же время долг местных медучреждений перед поставщиком достиг 192 млн рублей.
Среди истцов санкт-петербургское НАО «Медико-фармацевтическая компания «Северо-Запад», самарское ООО «Сердце Поволжья», московское ПАО «Фармацевтический импорт, экспорт» и другие. Иски на общую сумму в 207 млн рубл
Архангельский областной суд признал недействующими нормативные акты, утвердившие ГУП «Фармация» в качестве единственного поставщика лекарств и медизделий в области, встав на сторону московской компании, заявившей о нарушении своих прав как участника торгов. Территориальные органы ФАС давно, но безуспешно борются с созданием государственных единственных поставщиков в регионах.
В феврале 2018 года ГУП «Фармация» было определено единственным поставщиком этих товаров. Затем вышло постановление мест
Ответ на вопрос: При заполнении технических характеристик в контракте лекарственного препарата МНН Азитромицин - приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 1 шт. - флаконы (1) - пачки картонные (ЛП-003101) необходимо указать количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата. Правильно ли Победитель в протоколе разногласий указал количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата -500 мг?
Ответ на вопрос: Ограничение допуска лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП и происходящих из иностранных государств (в соответствии с Постановлением Правительства РФ №1289 от 30.11.2015. Какой документ должен требовать заказчик при применении данного постановления СТ-1?
Минздрав России скорректировал Порядок определения НМЦК, цены контракта, заключаемого с единственным контрагентом, при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Порядок), утвержденный приказом от 26 октября 2017 г. № 871н (Приказ Минздрава России от 26 июня 2018 г. № 386н).
В частности, Правила дополнены п. 2.1, согласно которому оптовые надбавки, размер которых не должен превышать установленных в субъектах РФ предельных размеров, применяются при закупка