13 апреля 2017
Ответ на вопрос: Проводим аукционы по поставке лекарственных средств, Агентство требует в характеристиках прописывать количество единиц измерения(например требуется Аллергены бактерий форма выпуска "Раствор для внутрикожного введения, содержащий в 0,1 мл 2 туберкулиновые единицы (ТЕ), ампулы 1 мл + 5 туберкулиновых шприца, упаковка № 1" ед. изм. "доза" количество с учетом формы выпуска "400") Получается количество единиц измерения 4000. Как они посчитали? Есть ли какая-то формула расчета количес
В Ненецкое УФАС поступила жалоба от заявителя на действия аукционной комиссии.
Суть жалобы: считает, что требование заказчика в документации о поставке лекарственного препарата с международным непатентованным наименованием ограничивает количество участников закупки, так как такому препарату соответствует лишь одно лекарственное средство.
Материалами дела установлено, что заказчиком на официальном сайте размещена информация о проведении электронного аукциона.
Объект закупки- лекарственное сре
В Ненецкое УФАС поступила жалоба от заявителя на действия заказчика.
Суть жалобы: просит признать отклонение заявки необоснованным в связи с непредставлением документов и информации, которые предусмотрены п. 3 ч. 5 ст. 66 Закона о контрактной системе.
Объектом закупки при проведении электронного аукциона являлись лекарственные препараты, действующие на желудочно-кишечный тракт за счёт средств окружного бюджета.
Протоколом подведения итогов аукциона в связи с тем, что в cocтавe второй части
07 апреля 2017
Ответ на вопрос: Объявили аукцион на поставку лек. препарата "Аминосалициловая кислота" с фасовкой и дозировкой "Табл.п.п.о. 2г. № 200 с пометкой (поставщик в праве изменить фасовку (количество штук в упаковке) по позиции, при этом при пересчете итоговое количество штук должно соответствовать требуемому количеству штук в соответствии с техническим заданием)" участник в своей заявке предлагает "124 уп. 1 г №100, что соответствует 31уп. 2 г № 200". Правомерно ли отклонение участника. И на какие ст
07 апреля 2017
ФАС раскритиковала эксперимент Минздрава по закупке лекарств.
Идея Минздрава по внедрению риск-шеринга — возвращения поставщиком лекарства денег в случае неэффективности терапии — вызвала претензии со стороны Федеральной антимонопольной службы (ФАС). Ведомство увидело ограничение конкуренции в участии в эксперименте препаратов, имеющих аналоги на рынке, а также угрозу дискриминации поставщиков в случае формирования разных условий проведения пилотного проекта в регионах. Впрочем, в Минздраве з
31 марта 2017
Ответ на вопрос: В соответствии с Постановлением № 145 от 08.02.2017 г. с 01.03.2017 г. лекарственные препараты мы должны закупать согласно каталогу ТРУ? Где находится данный каталог?
31 марта 2017
Ответ на вопрос: Может ли Заказчик увеличить количество товара при заключении контракта до НМЦК, если закупается лекарственный препарат с двумя дозировками, т.е. двумя позициями?
27 марта 2017
Ответ на вопрос: Был объявлен аукцион на поставку лекарственного средства Будесонид. В техническом задании мы указали лекарственную форму «суспензия для ингаляций дозированная». По окончанию срока подачи заявок на участие была подана заявка, в первой части которой было указано «суспензия для ингаляций дозированная (в РУ - «раствор для ингаляций»)». Мы должны допустить данного участника к аукциону или отклонить?
Уполномоченным органом в единой информационной системе в сети Интернет по размещению информации о размещении заказов www.zakupki.gov.ru размещены извещение и документация о проведении.
Суть жалобы: считает, что заказчиком нарушен порядок отбора участников закупки, в частности, неправомерно отклонена заявка заявителя.
Исследовав материалы дела, Комиссия пришла к следующим выводам:
Предметом закупки является поставка медикаментов и расходных материалов.
Согласно части 2 статьи 8 Зак
Фармпроизводителям, чьи препараты были одобрены к включению в перечень ЖНВЛП, но так и не были включены, необходимо подавать новую заявку в Минздрав. Об этом говорится в официальном сообщении ведомства.
В конце 2016 г. Комиссия по формированию перечней лекарственных средств Минздрава РФ рекомендовала к включению в ЖНВЛП 24 новые позиции, однако распоряжением Правительства РФ № 2885-р от 28.12.2016г. перечень был утвержден без изменений. При этом 15 ноября 2016 г. комиссия решила, что, соглас