Согласно Техническому заданию объектом закупки является лекарственный препарат с МНН "Эпоэтин альфа". В документации к закупаемому лекарственному препарату с МНН "Эпоэтин альфа" заказчиком установлено требование к расфасовке: "шприцы с автоматическим устройством защиты иглы N 6". Данное требование означает, что к поставке требуется 4693 упаковок по 6 шприцов в каждой упаковке, при этом заказчик, считает, что он самостоятельно определяет предмет закупки и ее детализацию в соответствии с потребнос
При проведении электронного аукциона на поставку иммуноглобулина, анатоксинов, вакцин, растворителей для вакцин заказчик установил в аукционной документации срок годности к лекарственным препаратам в "%" выражении. Из информационной карты следует, что заказчик установил гарантийный срок на момент поставки товара не менее 80% от даты изготовления товара. Комиссией УФАС Кемеровской области такие требования признаны необоснованными, поскольку Согласно Письму ФАС России от 26.08.2014 года № АК/34487
29 февраля 2016
Согласно протоколу подведения итогов аукциона в электронной форме, заявка участника признана несоответствующей требованиям, установленным в аукционной документации. Как видно из аукционной документации объектом закупки является поставка шовного материала, который не подпадает под требования, предъявляемые к лекарственным средствам согласно 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и отсутствует в Государственном реестре лекарственных средств.
В нарушение Закона о контрактной системе наряду с иными лекарственными средствами государственный заказчик закупает препарат "Эпоэтин бета раствор для внутривенного и подкожного введения 30 тыс. МЕ, N 1 (шприц)", который согласно государственного реестра лекарственных средств не имеет аналогов по форме выпуска и дозировок, и производится только одним производителем Вл-В.Хоффманн-Ля Рош ЛТД, Швейцария. При разработке документации об аукционе государственный заказчик объединил в один лот лекарстве
По мнению заявителя, тест-системы, реактивы и реагенты не относятся к фармацевтической деятельности и соответственно не требуют лицензирования, а относятся к медицинским изделиям, считает, что его заявка была незаконно признана не соответствующей требованиям Аукционной документации в связи с непредставлением лицензии на фармацевтическую деятельность.
Предметом закупки являлась поставка тест-систем, реагентов и реактивов согласно спецификации. В соответствии с п.1 ст.4 Федерального закона от 12.
При разработке документации об аукционе заказчик объединил в один лот лекарственные средства с МНН, которые не имеют зарегистрированных на территории Российской Федерации аналогов по форме выпуска и дозировке и производятся единственным производителем. Так, в техническом задании установлены следующие требования к препарату: по пункту 1 - митомицин (лиофилизата для приготовления раствора для ин(фл) 20 мг N 1), по пункту 2 - темозоломид (лиофилизата для приготовления раствора для инф(фл) 100 мг N
Комиссия Тамбовского УФАС России считает, что включение в предмет рассматриваемого аукциона препарата МНН Фосфомицин наряду с другими лекарствами не противоречит требованиям Закона о контрактной системе. Постановлением Правительства Российской Федерации от 17.10.2013 N 929 установлено предельное значение начальной (максимальной) цены контракта (цены лота) в размере 1 тыс. рублей, если предметом одного контракта (одного лота) наряду с иным лекарственным средством (иными лекарственными средствами)
25 февраля 2016
Заказчиком заявлены требования к поставке инсулина растворимого (человеческий генно-инженерный) в виде раствора для инъекций, 100МЕ/мл, 3 мл., картриджи № 5; состав лекарственного препарата: инсулин человеческий, метакрезол дистиллированный, глицерол (глицерин), вода для инъекций, хлористоводородной кислоты раствор, натрия гидроксид раствор в количестве упаковок 3003, а также инсулина растворимого (человеческий генно-инженерный) в виде раствора для инъекций, 100МЕ/мл, 10 мл., флаконы, № 1; соста
Дата введения 01.01.2014 Настоящий стандарт распространяется на пробиотические лекарственные средства для ветеринарного применения, а также пробиотические кормовые добавки, закваски и молочные сыворотки, вырабатываемые из отходов молочной промышленности, содержащих пробиотические микроорганизмы, и устанавливает методы микробиологического анализа.
20 февраля 2016
Ответ на вопрос: Заказчик проводит ЭА на лекарственные средства и запрашивает арбидол с МНН- Умифеновир дозировкой 200 мг № 10. Поступила заявка с предложением Аперфлю МНН - Метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир с дозировкой 100мг № 30. Имеем ли мы право отказать в допуске этой заявки? Имеются также поступившие в этот ЭА 3 заявки, которые полностью соответствуют заявке заказчика.