31 августа 2021 года в 10:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Тенденции правоприменительной практики в медицинских закупках"
Программа:
1. Вопросы проведения закупок лекарственных препаратов. Тенденции правоприменительной практики.
2. Вопросы проведения закупок медицинских изделий. Анализ правоприменительной практики.
3. Ответы на вопросы.
Спикеры:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере здравоохранения, практикующий специалист, автор книг: "Закупка лекарственных препарат
01 августа 2021
Ответ на вопрос: Просьба помочь разъяснить оформление технического задания на закупку лекарственных средств в части описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ №1380. Заказчик (ЛПУ) выставляет аукционы через «областной центр закупок» и каждый раз у нас возникают противоречия в оформлении ТЗ (причем за ТЗ ответственность несет заказчик): Варианты: 1) нужно убрать сноску «в соответствии с ПП РФ №1380» и не прописывать конкретно для каждого ЛС предусмотрена или не предусмотрена та или иная пост
30 июля 2021
Ответ на вопрос: Где Заказчик может проверить РУ на лек. препарат, предоставленное во вторых частях?
28 июля 2021
Ответ на вопрос: Заказчик имеет право выставить один лот с лекарственными средствами, которые производит единственный производитель, но с разными дозировками? Сумма лота превышает 1 млн. рубл.
22 июля 2021
Ответ на вопрос: Заказчиком объявлен электронный аукцион, предметом которого является поставка лекарственного препарата с МНН Анатоксин столбнячный + гемофилус инфлуензэ типа б полисахарид (спецификацию с извещения ЕИС прикладываю). Однако, МНН Анатоксин столбнячный + гемофилус инфлуензэ типа б полисахарид – не существует, это составная часть вакцины. Вакцина с таким составом имеет ТН «Вакцина гемофильная тип b конъюгированная», МНН – «~» (скан РУ прикладываю). В тоже время на сайте ГРЛС в регис
21 июля 2021
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку лекарственного препарата «Цефтриаксон». НМЦК 150 000.00 руб. Установлены ограничения по ПП 1289 и 126н. Подано 6 заявок со страной происхождения РФ и Кипр. Все 6 заявок допущены до аукциона . Подскажите, пожалуйста, как применяется Постановление правительства № 1289 в данной ситуации? Кого признать победителем? и с какой ценой контракта?
21 июля 2021
Ответ на вопрос: Как правильно выбрать цену на лекарственный препарат из ГРЛС для расчета НМЦК тарифным методом. Нам нужно приобрести реамберин, раствор для инфузий 250 мл. Должны ли мы выбрать все позиции реамберина, т.е. и по 500 мл и по 200 мл для расчета цены за мл или можно выбрать только флаконы по 250 мл? Вопрос возник потому, что если брать больший объем флакона или вообще упаковку где несколько флаконов, то в перерасчете цена за мл будет очень маленькая, и поставщики просто не выходят н
16 июля 2021
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку лекарственного препарата «Азитромицин». НМЦК 331 354,00 руб. Установлены ограничения по ПП 1289 и 126н. Подано 6 заявок со страной происхождения РФ, Индия и Сербия. Все 6 заявок допущены до аукциона. После аукциона места распределились следующим образом: 1) 298 217.20 руб. РУ приложено (производитель АВВА РУС Россия и ХЕМОФАРМ Сербия), сертификат СТ -1 – на Россию вложен, 2) 299 874.00 руб. РУ приложено (производители ОА Биохимик Россия, и АВВА РУС Р
13 июля 2021
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку лекарственного препарата «Меропенем». НМЦК 610 000.00 руб. Установлены ограничения по ПП 1289 и 126н. Подано 6 заявок со страной происхождения РФ, Индия. Все 6 заявок допущены до аукциона. После аукциона места распределились следующим образом: 1) 170 800.00 руб. Россия, РУ приложено (производитель Красфарма); СТ-1 – вложен, декларация о документах - сведений о документе СП и о соответствии требованиям правил надлежащей производственной практики ЕЭС…
12 июля 2021
Ответ на вопрос: Просим разъяснить действия заказчика при рассмотрении вторых частей заявок и заключении контракта при следующих условиях: В документации установлены требования по Постановлению №1289 ПП и Приказ 126н; На участие поданы три заявки: 1. Россия, есть Сертификат СТ-1, копия РУ. Отсутствует - Декларация сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственного препарата требованиям GMP и сведений о заключении о подтверждении производства промышленной продукции на