06 июня 2023
Ответ на вопрос: Проводится аукцион на поставку перчаток смотровых неопудренных латексных, одно из условий, перчатки должны быть повышенной плотности. В заявках участники указали, что перчатки имеют характеристику повышенная плотность, но в РУ в приложении только у одного обозначена характеристика, что перчатки повышенной прочности.
11 мая 2023
Ответ на вопрос: Планируем осуществить закупку изделий медицинского назначения, в частности вневмодолото (32.50.22.140), должны ли мы, как Заказчики требовать приложить к заявке участника копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие? Конкретно на данный инструмент регистрационное удостоверение не нашли, но в 2.3. «Руководства по эксплуатации АВЕ 058.000.000 РЭ» РУ № ФСР 2012/13286 от 28.11.2022, указан как дополнительная принадлежность.
02 мая 2023
Ответ на вопрос: Участник в заявке ( прикрепл. файл) и с помощью программно-аппаратных средств на эл. площадке указал вместо сведений о стране происхождения товара (Израиль) наименование производителя (Германия). При этом приложил регистрационное удостоверение, из которого стало понятно, что страна происхождения Израиль. Как следует поступить заказчику - отклонить такую заявку? И по какому основанию?
01 мая 2023
Ответ на вопрос: Закупка медоборудования. ОБЯЗАНА ли комиссия заказчика на этапе рассмотрения заявок проверять соответствие характеристик, указанных участниками в своих заявках и действительных характеристик приборов, на которые в этих заявках приложены РУ. (если "да", то на каком основании). Сами приложенные РУ технических характеристик не содержат. То есть обязан ли заказчик не доверяя данным из заявок участников проверять достоверность сведений предоставленных в заявках, а именно искать техни
01 мая 2023
Ответ на вопрос: Участник закупки предоставил на один товар несколько регистрационных удостоверений. Является ли это причиной для отклонения, так как непонятно, сколько и какого производителя будет товар?
16 апреля 2023
Ответ на вопрос: Мы готовим закупку на поставку воды деионизированной 50 мл. упаковка, для лабораторных исследований, в реестре росздравнадзора я не нашла сведения о таком товаре, подскажите где я могу посмотреть информацию о том, нужно ли мне требовать от поставщиков предоставлять регистрационное удостоверение на данный вид товара.
24 марта 2023
Ответ на вопрос: Закупка медицинского оборудования. В приложении к извещению об осуществлении закупки "Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению" установлено требование, что заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должна содержать: «документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соотв
06 февраля 2023
Ответ на вопрос: Заключен контракт на поставку лекарственного препарата Инозин+Никотинамид+Рибофлавин+Янтарная кислота, РУ ЛП-№(000973)-(РГ-RU) (Держатель/производитель ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), поставщик поставляет лекарственный препарат с РУ РN003135/01 (Держатель/производитель ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), объясняя это тем, что контракт заключен по новому РУ, а поставили товар по старому РУ. Что в этом случае должен сделать Заказчик? Заключить дополнительное соглашение? Какое основание прописать в дополн
03 февраля 2023
Ответ на вопрос: Осуществляем закупку следующих товаров: - Крышка контейнера утилизации отходов; - Одноразовые крышки для закрывания реагента выделения; - Одноразовый наконечник для дозаторов; - Жидкость для очистки магнитных промывателей; - Многопробирочные блоки; - Специальные пакеты для утилизации отходов. Совместимых для автоматического анализатора Procleix PANTER для молекулярно-диагностических исследований (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12990 от 11.03.2020 - далее - РУ). Данные то
02 февраля 2023
Ответ на вопрос: Заказчиком планируется приобрести вспомогательный материал для анализатора (ФСЗ № 2012/12990). В регистрационном удостоверении данный материал зарегистрирован производителем в качестве принадлежностей к медицинскому изделию. Отдельных регистрационных удостоверений на такой материал не имеется. Возникает вопрос: как закупать данные материалы? Как медицинские изделия в виде расходных материалов? Или не как МИ, исходя из определения "принадлежности" в решении Совета евразийской эко