• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Вопрос для Александрова Григория Александровича. На семинаре 20.08.2024 года "Закупка лекарственных препаратов и медицинских изделий в 2024 году. Риски заказчика и способы их нивелирования" Вами была поднята тема товарных знаков. Очень просим проверить правильность наших действий в отношении принятия-отклонения поданной заявки. Выставляли запрос котировок на Шприц общего назначения 9дата окончания подачи заявок 23.08.2024). Участник подал заявку с РУ (ФСР 2009/06214 от 04.12.202
    В соответствии с пп. в) п.2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ в состав заявки включаются в том числе документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ. При этом недопустимо требовать предоставления документов, если они передаются вместе с товаром. В случае закупки медицинских изделий заказчик требует представления в составе заявки копии регистрационного удостоверения (далее – РУ). Рассмотрим ключевые вопросы установления такого требования.
    В соответствии с пп. в) п.2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ в состав заявки включаются в том числе документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ. При этом недопустимо требовать предоставления документов, если они передаются вместе с товаром. В случае закупки медицинских изделий заказчик требует представления в составе заявки копии регистрационного удостоверения (далее – РУ). Рассмотрим ключевые вопросы установления такого требования. В
    В данной статье Григория Александрова мы рассмотрим, какие три шага должна сделать комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий, чтобы не допустить нарушения при анализе приложенной копии регистрационного удостоверения (далее – РУ) или информации о нем
    В данной статье Григория Александрова мы рассмотрим, какие три шага должна сделать комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий, чтобы не допустить нарушения при анализе приложенной копии регистрационного удостоверения (далее – РУ) или информации о нем.
    В данной статье мы рассмотрим, какие три шага должна сделать комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий, чтобы не допустить нарушения при анализе приложенной копии регистрационного удостоверения (далее – РУ) или информации о нем. Шаг № 1. Соотнести медицинские изделия, предложенные к поставке участником закупки, с представленной копией РУ или информацией о нем (если извещение позволяет представить информацию вместо копии). Внимание! Для облегчения выполнения дан
    Ответ на вопрос: Заказчиком был размещен электронный аукцион за закупку мягкого инвентаря (подгузников), один из участников предложил товар с регистрационным удостоверением из евразийского экономического союза, имеет ли право Заказчик отклонить участника за данное регистрационное удостоверение (Регистрационное удостоверение МИ-RUBY-000017 от 08 июля 2022).
    Ответ на вопрос: Закупаем оборудование. Перед поставкой заменили дату регистрационного удостоверения, можно ли заключить дополнительное соглашение на изменение даты регистрационного удостоверения и принять это оборудование?
    Ответ на вопрос: Заказчик разместил аукцион на поставку изделий медицинского назначения (подгузники для взрослых). По окончании подачи заявок было подано 2 заявки. У одного из участников в состав заявки не было приложено ни одного регистрационного удостоверения. Заказчик отклонил заявку, из-за того, что отсутствовали документы, требуемые от участников, в составе аукционной документации, в том числе рег удостоверения. Поставщик подал жалобу в ФАС, ссылаясь на то, что Заказчик может зайти на сайт
    Ответ Подскажите пожалуйста. Можем ли мы принять заявку участника , который приложил к своей заявке РУ 2016/4850 от 11.10.2016 (старое)?