В статье А.Д. Кравцова и О.Ю. Гурина на материале обширной практики судебных органов и территориальных органов ФАС России исследуются условия, при которых не будет считаться нарушением антимонопольного законодательства включение в описание закупаемых лекарственных препаратов требований к их дозировке, расфасовке, упаковке, срокам годности, условиям хранения, требований, касающихся состава вспомогательных веществ и содержания инструкций по применению лекарственных препаратов, и т.д. Авторы приход
Дата введения 01.01.1984 Настоящий стандарт распространяется на деревянные ящики, обрешетки, щиты и планки, предназначенные для упаковывания, транспортирования и хранения теплоизоляционных материалов и изделий, поставляемых для нужд народного хозяйства и экспорта.
11 августа 2015
О возможности размещения заказа на поставку лекарственных препаратов, имеющих МНН "Доцетаксел", с указанием в технической документации объема наполнения (0,61мл и 2,36мл).
11 августа 2015
Разъяснение о закупках лекарственных препаратов с МНН "Интерферон альфа 2b"
23 августа 2018
Ответ на вопрос: Путем проведения электронного аукциона, закупаем масло моторное, в техническом задании установлено, что количество товара 50 штук канистр, объемом 4 литра. Может ли такая формулировка привести к ограничению участников закупки?
В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) обсуждают, стоит ли обязать фармпроизводителей регистрировать в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) первичную упаковку лекарств как медизделия. Страны пока не пришли к согласию, но большинство склоняются к тому, что регистрация не нужна. В России упаковку сейчас регистрируют по желанию: такой шаг отнимает время на согласование с Росздравнадзором, зато позволяет получать преференции по НДС.
С мая 2017 года в странах ЕАЭС действует единый ры
02 ноября 2017
В Североосетинское УФАС России поступила жалоба заявителя на действия государственного заказчика при проведении аукциона.
Суть жалобы: по мнению заявителя жалобы, установив конкретное требование к упаковке шприцов – «полибэг», – заказчик ограничил конкуренцию и допустил нарушение Закона № 44-ФЗ, поскольку в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 упаковка инъекционных шприцов одноразового применения допускается как в полибэг, так и в блистер.
Позиция заказчика: указал, что установил требование
В Кабардино-Балкарское УФАС России поступила жалоба заявителя на действия единой комиссии при проведении аукциона.
Суть жалобы: обжалует незаконное отклонение заявки.
Рассмотрев доводы заявителя указанные в жалобе, доводы уполномоченного органа и изучив материалы дела, Комиссия пришла к следующим выводам.
На официальном сайте Единой информационной системе в сфере закупок была размещена закупка.
Объект закупки - услуги по демонтажу путепровода через железнодорожные пути.
Согласно протоколу
В связи с выходом Приказа Минздрава России от 08.02.2017г. № 47н «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности», производитель препарата Валемидин®(капли спиртовые, 50 мл) ООО «Фармамед» дает следующее разъяснение.
Согласно приказу Минздрава России №47н от 08.02.2017 г., лекарственный препарат Валемидин®, капли для приема внутрь спиртовые, включен в перечень лекарственных п
Утверждено Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары. Соответcтвующий приказ Минздрава России № 850н от 09.11.2016 г. зарегистрирован в Минюсте России 9 января.
Состав Комиссии формируется из представителей Ми