А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
"Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий" (ред. 31.05.2024)
Дата начала действия редакции: 01.09.2024
Дата окончания действия редакции: 28.02.2025
Краткое руководство пользователя. Указание и отображение в документе о приемке сведений о средствах идентификации товаров, подлежащих обязательной маркировке Версия 13.0
"Об утверждении Правил маркировки пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков" (ред. 01.06.2024)
Дата начала действия документа: 01.09.2024
Ответ на вопрос: Вопрос по маркировке медицинских изделий.
1) В рамках госконтракта заказчик отказался принимать товар ввиду того, что на русскоязычной этикетке и этикетке на англ языке указана неверная дата регистрационного удостоверения (далее - РУ). Вместе с тем, ни один НПА не устанавливает обязанность при маркировке мед изделий указывать номер и дату РУ. Кроме того, при приемке товара заказчику также передается копия действующего РУ.
Правомерен ли отказ заказчика от приемки товара?
2) Та
Ответ на вопрос: Мы образовательное учреждение. Покупаем спирт и лекарственные препараты в учебных целях. с 1 апреля аптечные сети нам продать данный товар могут только маркированный. Если мы их будем использовать как конечные потребители в образовательных целях, почему мы не можем купить немаркированный товар?
Суть дела: Заключен контракт на поставку комплекта магистралей для аппарата Fresenius. При приемке было выявлено несоответствие по параметру маркировки. В частности, адрес и место производства, указанные в представленной копии РУ, не соответствуют указанным на маркировке поставленного товара. Заказчик обратился к производителю. Последний в ответе указал, что товар с артикулом Z6YK241 произведен в Сербии для поставки в Республику Индия (на маркировке поставленного товара был указан импортер: Fres
Ответ на вопрос: В связи с вступлением обязательности маркировки лекарственных препаратов, возникают проблемные вопросы с приемкой лекарственных препаратов. Товар приходит маркированный, но поставщик некорректно предоставляет документы в МДЛП и на Честный знак (это всероссийская система в которой происходит оборот маркированного товара). В типовом контракте в п 4.1 указана общая фраза маркировка должна соответствовать требованиям законодательства и все. На приемку товара у нас 5 дней. Товар прин
Ответ на вопрос: Должен ли заказчик при осуществлении закупок товаров, перечисленных в распоряжении Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р, устанавливать в документации о закупке/проекте контракта требование о наличии обязательной маркировки средствами идентификации?
"Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации" (ред. 04.07.2024)
Дата начала действия редакции: 04.07.2024