• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    Суть дела: Согласно жалобе Заявителя, Заказчиком в п. 31 раздела II «Информационная карта аукциона в электронной форме» документации о закупке неправомерно установлено требование о представлении в первой части заявки конкретных показателей товара, соответствующие значениям, установленным в документации об электронном аукционе. Решение: конкретные показатели товара, соответствующие значениям, установленным в документации о закупке, указание на товарный знак (при наличии), указание наименования с
    "О предоставлении участниками закупок решения (копии решения) об одобрении крупной сделки"
    Ответ на вопрос: 1. Правомерно ли требование заказчика в аукционной документации при поставке основных средств установить требование: наименование товара в первой части заявки УЗ должно соответствовать наименованию товара в паспорте. (Например закупка сервера, коммутатора..)             2. Есть ли какие-нибудь ПНА как основание такого требования?             3. Имеет ли право Заказчик дополнительным соглашением вносить изменения в контракт в части дополнения наименования товара товарным знаком
    Ответ на вопрос: Мы торговая компания. Занимаемся лабораторным оборудованием. У нас встает вопрос о целесообразности получения нового сертификата соответствия на оборудование. По информации от отдела регистрациии, сертификация ГОСТ Р отменена, есть только возможность делать либо какую то другую форму сертификации либо получать декларацию соответствия евразийского союза. С другой стороны, приходит информации, что сертификаты соответствия перестали в обязательном порядке запрашивать в аукционной д
    Ответ на вопрос: Планируем размещать закупку проводов и кабелей, попадающих под Приказ Минфина России от 04.06.2018 N 126н и Постановление Правительства Российской Федерации от 10.07.2019 № 878. 1. как указать требование о декларировании страны происхождения? В первой части и (или) во второй части? 2. Как правильно потребовать указание реестрового номера из Единого реестра российской радиоэлектронной продукции (в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 10 июля 2019 г.
    Ответ на вопрос: Заказчик для более качественной стирки белья планирует добавить в ТЗ (44-ФЗ) дополнительные характеристики: Состав: 5-15% анионные ПАВ,
    Суть дела: Заявитель обжалует действия аукционной комиссии Заказчика при рассмотрении второй части заявки Заявителя. Решение: Комиссия Управления приходит к выводу, что в действиях аукционной комиссии Заказчика при рассмотрении второй части заявки Заявителя отсутствуют нарушения положений Закона о контрактной системе, поскольку предусмотренные ч.11 ст.24.1 Закона о контрактной системе документы, в частности файл «Выписка», направлены в адрес Заказчика в формате не подлежащем прочтению, ввиду че
    Ответ на вопрос: Смеси белковые композитные сухие относятся к группе специализированных пищевых продуктов для диетического лечебного и диетического профилактического питания.Данная группа в соответствии с требованиями ст. 24 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», Утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г.№880 (далее – ТР ТС 021/2011), подлежит обязательной государственной регистрации для допуска к обороту на территории Российской Федерации. Имеет ли право
    Ответ на вопрос: Аукцион на проведение капремонта. В документации прикреплена только смета и прописано, что при указании в документации на тов знак читать "или эквивалент". Описания товара нет. В первой части заявки участник должен предоставить только согласие. Участник подаёт первую часть заявки, которая содержит и согласие, и характеристики товара (материалов) Должен ли заказчик рассматривать характеристики товара или учитывать только согласие?
    Ответ на вопрос: Необходимо ли требовать во второй части заявки, на поставку медицинских халатов и медицинских костюмов, регистрационное удостоверение в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" на основании Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". Обосновано ли будет отклонить заявку, если во второй части заявки не будет приложено регис