• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста если в КТРУ отсутствует описание и применяется Постановление Правительства Российской Федерации от 10.07.2019 № 878,  допустимы ли дополнительные характеристики с обоснованием (ГОСТ, и.т.д.....)
    Ответ на вопрос: Обязательно ли при размещении закупочной сессии на ЕАТ "Березка" (по п.4 ч.1 ст.93 44-ФЗ) на договор до 600 т.руб применять КТРУ, а именно: не только в спецификации указывать код КТРУ, но и описание и наименование закупаемого товара описывать так как в КТРУ? Нас проверяет КРУ и вменяют то, что при размещении проекта договора и объявлении закупочной сессии мы обязаны применять КТРУ (если он обязателен к применению), а не ОКПД. Тот факт, что мы проверяем через ЕАТ минимальную цену
    Ответ на вопрос: Планируется закупка медицинских изделий (Бинт/рулон марлевый тканый; Рулон марлевый тканый, нестерильный). КТРУ по данным позициям не в полной мере описывают необходимый Заказчику Товар. Имеет ли право Заказчик в техническом задании указать под каждой позицией - "Товар должен соответствовать ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия»"? Не будет ли это ограничением для товаров, произведенных по ТУ (тех.условиям)?
    Следует ли применять КТРУ к позиции, если наименование медицинского изделия и его описание данное в КТРУ полностью подходит, но код вида медицинского изделия не относится к товару, который мы планируем закупить. При этом в регистрационном удостоверении Минздрава указан другой код. Ответ на вопрос: Как нам следует поступить: не применять КТРУ и руководствоваться кодом вида изделия? например: Ножницы эндоскопические гибкие, одноразового использования» - Код КТРУ 32.50.13.190-00007120 код вида МИ в
    Ответ на вопрос: Проводится аукцион на поставку системных блоков. Извещение № 0190200000323007619 опубликовано 19.06.2023. В описании объекта закупки не использовалось КТРУ. Позиция КТРУ «Системный блок» (26.20.15.000-00000001) обязательна к применению с 22.06.2023г. (Включено в каталог 23.05.2023). В наш адрес поступил запрос ( в прикреплённом файле), что мы не использовали КТРУ, в качестве довода приводится решение УФАС (https://zakupki.gov.ru/epz/complaint/card/general-information.html?id=209
    Ответ на вопрос: Предстоит закупка Комплекса беспроводного мониторинга электрофизиологических сигналов «Колибри» и комплекта адаптивно биоуправления. Можно ли их объединить в одну закупку: первое оборудование медицинское с РУ, во втором случае у оборудования РУ нет. Правильно ли выбрать КТРУ 32.50.50.190-00000234, у оборудования идет предустановленное ПО, надо ли дополнительно устанавливать запрет по Постановлению 1236. Типовой контракт применять как для поставки медоборудования? И нам необходим
    Ответ на вопрос: Описание объекта закупки (техническое задание) в электронном запросе котировок должно быть по КТРУ?
    Ответ на вопрос: На основании п. 12 ст. 93 закупка товара возможна только по коду ктру. В коде КТРУ указаны определенные характеристики товара и нет запрета на дополнительные характеристики. будет ли считаться нарушением включение дополнительных характеристик к товару для его детального описания
    Ответ на вопрос: В позиции 32.30.14.115-00000001 указана обязательная характеристика "Номинальная масса диска", а также есть "Количество дисков массой 1,5 кг", "5 кг", "10 кг" и тд., то есть номинальная масса не соответствует массе каждого диска. Единицей измерения является комплект. Что понимается под номинальной массой диска в данной позиции КТРУ? Как правильно составить описание объекта закупки?
    Ответ на вопрос: В ГОСТ Р 57404-2017 есть п. 10.1. про стандарт ASTM F1671. Вправе ли Заказчик в тз прописать хар-ку: подтверждение соответствия стандарту ASTM F1671 об устойчивости перчаток к проникновению переносимых с кровью патогенов, информация об устойчивости должна быть нанесена НА УПАКОВКЕ или ПОДТВЕРЖДЕНА НАЛИЧИЕМ ПРОТОКОЛА ИСПЫТАНИЙ, для возможности применения перчаток в условиях повышенного риска в соответствии с с ГОСТ Р 57404-2017?