16 января 2019
Ответ на вопрос: На участие в электронном аукционе на поставку лекарственного препарата Бупивакаин было подано 4 заявки, из которых только 3 соответствовали ТХ. Выигравший торги участник указал в первой части лекарственную форму в соответствии с техническим заданием – раствор для инъекций (поэтому и был допущен), но во второй части предоставил РУ, в которой указано: раствор для интратекального введения. Как правильно указать основания для отклонения этого участника? Это недостоверная информация
12 декабря 2018
Ответ на вопрос: Можно ли объявить аукцион на поставку лекарственного препарата без указания в аукционной документации требования о предоставлении регистрационного удостоверения, если срок действия рег. удостоверения истек, но препарат проходит процедуру перерегистрации. Согласно ст. 66 п.5 ч.3 ФЗ-44 вторая часть заявки на участие в аукционе должна содержать копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ, в
26 ноября 2018
Ответ на вопрос: Просим Вас пояснить каким образом правильно вносить в Реестр контрактов по 44-ФЗ лекарственные препараты включенные в перечень ЖНВЛП. В Реестре контрактов ЕИС на данный момент времени отсутствует возможность выбора единицы измерения товара "Упаковка", как правильно вносить информацию считая за единицу измерения "штука"= ампула, таблетка и т.д., либо единицу измерения "штука"=упаковка?
30 октября 2018
Ответ на вопрос: Заказчик провел торги по 44-ФЗ на закупку лекарственных средств. Закупка проводилась в милиграммах и штуках (таблетках) как требуют нормы закона. При внесении сведений о контракте в реестр контрактов как должен Заказчик вносить сведения также в миллиграммах и штуках или в упаковках. Поставка в любом случае идет только в упаковках. Есть ли нормативный акт регулирующий это.
26 октября 2018
Ответ на вопрос: В техническом задании электронного аукциона указана потребность заказчика в лекарственном препарате: Раствор для инфузий 100 мл в количестве 1 200 000 мл. В запросе на разъяснения участник спрашивает, возможна поставка этого же препарата в объеме первичной упаковки 200 мл и в количестве 2 400 000 мл. В случае, если Заказчик не возражает против такой поставки, нужно ли вносить изменения в документацию? У лекарственного препарата отсутствует дозировка (Раствор для инфузий 100 мл,
26 октября 2018
Ответ на вопрос: В техническом задании электронного аукциона указана потребность заказчика в лекарственном препарате: Раствор для инфузий 100 мл в количестве 1 200 000 мл. В запросе на разъяснения участник спрашивает, возможна поставка этого же препарата в объеме первичной упаковки 200 мл и в количестве 2 400 000 мл. В случае, если Заказчик не возражает против такой поставки, нужно ли вносить изменения в документацию?
04 октября 2018
Ответ на вопрос: Нами было опубликовано извещение о закупке вакцины для профилактики менингококковых инфекций. Одним из требований ко второй части заявки является: «копия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения) или копия лицензии на производство лекарственных средств (в случае реализации произведенных лекарственных средств)». При рассмотрении вторых частей заявок было установлено, что один из участников ни в
Дата введения 01.01.2007 Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения. Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную докуме
Дата введения 01.07.2015 Настоящий стандарт распространяется на вакцину против эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота и овец, содержащую инактивированные бактериальные клетки производственных штаммов Clostridium chauvoei
Дата введения 01.01.2016 Настоящий стандарт распространяется на вакцины против бруцеллеза животных, содержащие живые аттенуированные или инактивированные культуры вакцинных штаммов бруцелл, предназначенные для профилактической иммунизации крупного и мелкого рогатого скота