Демо доступ
  • Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Помогите разобраться: в ГРЛС указано два производителя фармацевтической субстанции Россия и Китай. Как поступить Заказчику при рассмотрении вторых частей заявок и определении победителя, учитывая ПП №1289 и Приказ №126н (п.1.4)?
    Ответ на вопрос: При рассмотрении вторых частей заявок была отклонена заявка с иностранным товаром по постановлению 1289, остальные заявки с российским товаром, но отсутствует подтверждение соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1(1) постановления Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. № 1289. Как определить победителя, что является подтверждением соответствия фармацевтической субстанции?  
    Ответ на вопрос: В извещении (электронный аукцион 44-ФЗ) о поставке хозяйственных товаров один из товаров «хлорная известь» с кодом 20.20.14.000 (постановление 102 от 05.02.2015г.), установлено ограничение, остальные товары не подпадают под действие данного постановления, проведен аукцион во второй части одной заявки (является победителем) не прикреплен файл с копией документа или декларацией о стране происхождения? Что делать, отклонять или нет? Сам поставщик говорит о том, что мы не имели прав
    Ответ на вопрос: В извещении о запросе котировок в электронной форме установлено ограничение по Постановлению №102 от 05.02.2015г (перечень №1) и условия допуска по Приказу Минфина №126н. На участие в закупке подано 3 заявки. В двух из них отсутствует сертификат СТ-1, хотя в показателях товара указана страна происхождения Российская Федерация. Должен ли заказчик отклонить такие заявки?
    Ответ на вопрос: Выставили электронный аукцион с одной позицией "пакет перевязочный индивидуальный" с НМЦК: 1 830 600,00 руб. Установлены ограничения по ПП №102 от 05.02.2015 г. и условия допуска по Приказу Минфина РФ №126н от 04.06.2018 г. Было подано 3 заявки. На первых частях все допущены. На аукцион вышли 2 заявки. Победитель заявка №1 предложил цену 1 620 081,00 (товар Российского производства). Заявка №2 предложил цену 1 629 234,00 (товар Российского производства). При проверке вторых част
    Ответ на вопрос: Заключен контракт на поставку техники (экскаватор) (в документации установлен запрет на допуск товара, являющегося предметом закупки, в порядке и на условиях, предусмотренных Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.07.2014 № 656). Участник предоставил акт экспертизы о происхождении товара. При поставке Поставщик предлагает оформить доп. соглашение на другую модель с улучшенными характеристиками. Должен ли Поставщик еще раз предоставить документы, подтверждающие с
    Ответ на вопрос: Разъясните, КАК и в КАКИХ закупках применять ПП РФ от 17.07.2015 №719 «О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации»?
    Ответ на вопрос: У нас аукцион (бюджетное учреждение) на приобретение бейджей. В составе: лента и карман. ОКПД2 ленты 13.96.13.130 включены в перечень приложения №2, запрет на покупку товаров иностранного производства. Карман ОКПД 2 22.29.29.190. Можно ли провести закупку одним аукционом, запрет только в отношении ленты.
    "По вопросу применения положений постановления Правительства Российской Федерации от 05.02.2015 № 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"   
    Ответ на вопрос: Нами Планируется закупка лекарственных препаратов: № п/п Наименование (МНН) Код позиции КТРУ Лекарственная форма Дозировка Единицы измерения (количество товара, объем работы, услуги по ОКЕИ) 1 ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА+ФОСФОЛИПИДЫ 21.20.10.114-000023-1-00005-0000000000000 КАПСУЛЫ 300 мг+65 мг шт 2 ФОСФОЛИПИДЫ+ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА 21.20.10.114-000030-1-00004-0000000000000 ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 500 мг+200 мг г В справочнике лекарственных