24 апреля 2020
Ответ на вопрос: Планируем закупку медицинских изделий – ростомеров механических. ОКПД 2 на ростомеры медицинские 26.60.12.122. Данный ОКПД2 подпадает под действие ПП №878 и Приказа Минфина №126. Вопрос: Обязаны ли мы применять ПП № 878, если ростомеры не являются радиоэлектронной продукцией, а относятся к механическим изделиям? И нужно ли обосновывать неприменение данного постановления?
07 апреля 2020
"Об утверждении типового контракта на оказание услуг выставочной и ярмарочной деятельности, типового контракта на оказание услуг по диагностике, техническому обслуживанию и ремонту автотранспортных средств, типового контракта на поставку продукции радиоэлектронной промышленности, судостроительной промышленности, авиационной техники, средств автотранспортных, оборудования для измерения, испытаний и навигации, бумаги, картона, мебели для офисов и предприятий торговли, оборудования электрического о
25 марта 2020
Ответ на вопрос: Проводим закупку медицинского оборудования. В закупке оборудование с кодом 26.60 (есть в перечне, но отсутствует в реестре), и оборудование с кодом 32.50 (в перечне отсутствует). Т.е., ПП РФ №878 не применяется. Однако по п4. Установить, что ограничение на допуск радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, не устанавливается, если в реестре отсутствует радиоэлектронная продукция, соответствующая тому же классу (функциональному назначению) радиоэлектронной
16 марта 2020
Ответ на вопрос: Осуществляем закупку телевизоров путем проведения электронного аукциона по 44-ФЗ, в закупке установлены ограничения по Постановлению №878 и условия допуска по Приказу №126н. Рассматриваем вторые части, у нас 4 заявки со страной производителем Беларусь, и 2 заявки Россия. В заявках, которые Россия поставщики указали марку телевизора и она разная, декларацию соответствия прикрепил только один поставщик (Россия), а по телевизорам со страной Беларусь сертификатов нет, и реестровой з
Шаблон обоснования о невозможности соблюдения ограничений по Постановлению Правительства Российской Федерации от 10.07.2019 № 878 (вариант 2)
30 декабря 2019
Медицинским организациям в ближайшем будущем предстоит столкнуться с большим количеством изменений в регулировании специфически «медицинских» закупок: Минздрав России подготовил новый порядок обоснования НМЦК при закупке лекарственных препаратов (на смену Приказу № 871н), а также порядок обоснования НМЦК на поставку медицинских изделий. Учитывая, что некоторые медицинские изделия одновременно являются изделиями радиоэлектронной промышленности, представляет интерес и подготовленный Минпромторгом
"О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российской Федерации при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 16 сентября 2016 г. № 925 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" (ред. 23.12.2024)
Дата начала действия редакции: 01.01.2025
Единый реестр российской радиоэлектронной продукции
h
Письмо Минпромторга России от 04.02.2025 № ШВ-11731/11
Ведомство сообщило: новые правила нацрежима не допускают использовать записи из реестра РЭП для подтверждения страны происхождения товара. Сейчас для этого применяют номер записи, например, из реестра российской промпродукции.
В марте 2025 года планируют принять поправки, по которым новую электронику (в т.ч. телекоммуникационное оборудование) будут включать в реестр российской промпродукции. Туда же перенесут действующие записи из реестра
На реализацию госпрограммы "Развитие электронной и радиоэлектронной промышленности" до 2027 года предполагается направить из федерального бюджета 196,4 млрд рублей, следует из паспорта этой программы, включенного в пакет бюджетных документов к проекту федерального закона "О федеральном бюджете на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов".
Согласно сводной бюджетной росписи на 1 сентября, в 2024 году финансирование этой госпрограммы предусмотрено в объеме 50,7 млрд рублей. На 2025 год зап
Письмо Минпромторга России от 05.07.2024 № 70351/11
Представители министерства в своем письме отмечают, что критериями для запрета на указание заказчиком дополнительных характеристик при описании объекта закупки в указанном случае являются одновременно:
установление ограничения на допуск иностранной продукции в соответствии с постановлением Правительства РФ от 10 июля 2019 г. № 878, а также
наличие в позиции КТРУ характеристик (то есть позиция должна быть представлена в каталоге с описанием