• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: В каких случаях не составляется декларация факта отсутствия в реестре российской промышленной продукции, факта отсутствия на территории Российской Федерации производства такого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика
    Тематика национального режима в этом году остается в числе самых востребованных аудиторией как заказчиков, так и участников закупки. Причиной тому являются как существенные корректировки постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875), произошедшие в июне и сентябре 2025 года, так и многочисленные письма органов государственной власти. В рамках настоящей статьи рассмотрим некоторые вопросы применения ПП РФ № 1875 в закупках медицинских изделий. Выбор применимой защитн
    По вопросу применения положений постановления Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 № 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", с учетом пунктов 11.8 и 12.5 Регламента Министерства финансов Российской Федерации, утвержденного приказом Минфина России от 14.09.2018 № 194н
    "О порядке подтверждения страны происхождения по Постановлению № 1875"
    По вопросу применения положений абзаца пятого подпункта "г" пункта 7 постановления Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 № 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" при осуществлении закупок с неопределенным объемом, с учетом положений пункта 11.8 Регламента Министерства финансов Российской Федерации, утвержде
    Ответ на вопрос: Бюджетное учреждение планирует осуществить закупку на оказание услуг по адаптации и сопровождению экземпляров Систем КонсультантПлюс на основе специального лицензионного сервисного программного обеспечения, обеспечивающего совместимость (взаимодействие) услуг с установленными у Заказчика экземплярами Систем КонсультантПлюс. Обязан ли Заказчик при осуществлении данной закупки установить запрет в соответствии с постановлением Правительства РФ № 1875 от 23.12.2024 «О мерах по предо
    Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку товаров, применяется требование ПП РФ 1875. Заказчик обязан описать товары РФ. Допустимо ли использовать описания товаров, родина бренда по которым Россия, при этом производство в текущий момент осуществляется на территории другой страны (например Китай)? К какому товару будет отнесен такой товар? Нарушит ли что-то заказчик, если опишет характеристики такого товара в своей закупке? Есть ли правоприменительная практика по данному вопросу?
    Ответ на вопрос: Закупаем единым товаром аппаратно-программный комплекс ОКПД 32.99.53.130 (попадает под ограничение по ПП 1875), в его составе имеется программное обеспечение (далее – ПО), права на использование которого передаются в процессе исполнения контракта. Можно ли одновременно по одной позиции установить и ограничение на товар и запрет на ПО? Будет ли это правомерным в силу того, что участник по одной позиции товара должен будет указать две страны происхождения и два реестровых номера (
    Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, проводим закупку на поставку медицинских изделий, а именно простыни одноразового использования (характеристики: простынь одноразовая медицинская 800х2000 мм., материал простыни: СМС (спанбонд, мельтблаун, спанбонд), отталкивающий жидкости, должен быть антистатичен, плотность не менее 40 г/м2.) с КТРУ 32.50.50.190-00000992. Согласно пункту 362 Приложения №2 в Постановлении Правительства 1875, «Изделия санитарно-гигиенические - абсорбирующее белье (подгузник
    Ответ на вопрос: Просим разъяснить: 1. Необходимость направления Уведомления в Минпромторг РФ об отсутствии лекарственного препарата в РРПП при условии информации в регистрационном удостоверении: и препарат (в данном случае МНН «Зуклопентиксол») и фармацевтическая субстанция только импортного производства? 2. Декларация, размещаемая в Извещении о закупке должна содержать информацию об отсутствии данного ЛП в РРПП или об отсутствии производства на территории РФ?